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實(shí)驗(yàn)員
7-8萬(wàn) | | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、配合研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行樣品制備及樣品檢測(cè)；2、實(shí)驗(yàn)觀察并及時(shí)準(zhǔn)確反饋實(shí)驗(yàn)結(jié)果；3、實(shí)驗(yàn)室樣品管理；4、做好實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全、衛(wèi)生整理工作。任職要求：1、醫(yī)療器械、生物、藥學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、工作細(xì)致主動(dòng)，吃苦耐勞；3、良好的觀察能力和學(xué)習(xí)能力；4、...
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分析研究員
相同職位
4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過(guò)程中的分析檢測(cè)工作；2.負(fù)責(zé)新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分申報(bào)資料撰寫等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測(cè)儀器，英語(yǔ)讀寫...
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銷售內(nèi)勤
4-5萬(wàn) | 鄭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、 根據(jù)業(yè)務(wù)員提供的書面信息做銷售訂單/發(fā)貨單，協(xié)助業(yè)務(wù)員處理發(fā)貨事宜；2、 負(fù)責(zé)系統(tǒng)單據(jù)處理（銷售訂單、發(fā)貨單、銷售發(fā)票、銷售結(jié)算等單據(jù)）；3、 完成客戶要求我公司提供的各項(xiàng)資證或資料的準(zhǔn)備工作；4、制作銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析（發(fā)貨及開票信息），并反饋至銷售經(jīng)...
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臨床試驗(yàn)稽查員
12-13萬(wàn) | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1.大學(xué)本科以上，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；2.有臨床試驗(yàn)稽查員工作經(jīng)驗(yàn)或兩年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn)；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關(guān)法律法規(guī)；4.邏輯性強(qiáng)，細(xì)致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，富有責(zé)任感，能適應(yīng)頻繁出差。職位描述：1、負(fù)責(zé)稽查相關(guān)SOP的撰寫及內(nèi)容更新，并...
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企
崗位職責(zé)：1、參與醫(yī)療器械產(chǎn)品國(guó)內(nèi)國(guó)際注冊(cè)的申報(bào)；獨(dú)立負(fù)責(zé)腫瘤檢測(cè)試劑盒、醫(yī)療器械注冊(cè)的工作；2、結(jié)合公司項(xiàng)目開展情況，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)事項(xiàng)工作；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證以及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)需要的注冊(cè)證的申報(bào)、延續(xù)和取證等工作；4、國(guó)內(nèi)、國(guó)際相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求的收集、傳...
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臨床研究員
10-20萬(wàn) | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、制訂臨床研究方案并實(shí)施；2、熟悉相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)進(jìn)展及臨床現(xiàn)狀，挖掘產(chǎn)品的臨床特點(diǎn)；3、熟悉相關(guān)領(lǐng)域的專家，并根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護(hù)，進(jìn)入指南等工作；4、參加公司產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)會(huì)議；5、協(xié)助注冊(cè)部門整理注冊(cè)所需材料。任職要求：1、中藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)歷，1...
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工作職責(zé)： 1、 整合公司財(cái)務(wù)、銷售、采購(gòu)相關(guān)數(shù)據(jù)，多渠道追蹤核實(shí)、核查，驗(yàn)證數(shù)據(jù)有效性； 2 、對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)審核，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)交付； 3 、基于有效的數(shù)據(jù)分析，為領(lǐng)導(dǎo)、客戶提出的疑問(wèn)進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的反饋； 4 、為公司其他部門或項(xiàng)目提供相關(guān)...
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企
1、完成對(duì)內(nèi)部及外部介入相關(guān)臨床知識(shí)及產(chǎn)品培訓(xùn)；2、能獨(dú)立跟蹤及指導(dǎo)手術(shù)及的進(jìn)行；3、能及時(shí)發(fā)現(xiàn)臨床不良事件并協(xié)助解決；4、能很好的溝通協(xié)調(diào)企業(yè)與機(jī)構(gòu)的關(guān)系；5、負(fù)責(zé)臨床及產(chǎn)品相關(guān)文獻(xiàn)、資料的審定和匯整工作；6、負(fù)責(zé)安排、監(jiān)管動(dòng)物試驗(yàn)；7、影像等其他醫(yī)學(xué)支持。
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臨床監(jiān)查員
4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織多中心臨床研究者會(huì)議。2、 承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所負(fù)責(zé)中心的倫理審查工作，確保及時(shí)獲得倫理批件。3、 根據(jù)GCP、公司SOP及臨床試驗(yàn)方案要求，承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查工作。4、 及時(shí)收集、整理、核對(duì)原始數(shù)據(jù)，與研究者溝通質(zhì)疑數(shù)...
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職責(zé)描述：1. 根據(jù)公司擬申報(bào)產(chǎn)品的要求收集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報(bào)材料；2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)資料的撰寫、報(bào)送和督辦工作，負(fù)責(zé)所注冊(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)中心、審評(píng)中心的溝通工作； 3. 協(xié)助負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的標(biāo)簽、說(shuō)明書等更新，要求符合國(guó)藥局相關(guān)規(guī)定； 4. 協(xié)助負(fù)責(zé)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手相關(guān)資料的收...
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企
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)對(duì)臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理；2、監(jiān)控委托臨床試驗(yàn)的質(zhì)量、進(jìn)度；3、協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；4、監(jiān)控臨床試驗(yàn)文檔的完整性；5、監(jiān)控CRA、CRO監(jiān)查計(jì)劃的執(zhí)行情況；6、審核臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)分析；7、審核臨床試...
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企
職位描述：- 發(fā)展并維護(hù)和SFDA及檢測(cè)中心的良好溝通。- 準(zhǔn)備產(chǎn)品注冊(cè)文檔，遞交并和相關(guān)方跟進(jìn)進(jìn)展。- 協(xié)助法規(guī)事務(wù)經(jīng)理/總監(jiān)制定并執(zhí)行注冊(cè)策略，完成產(chǎn)品注冊(cè)審批。- 在上市新產(chǎn)品時(shí)提供法規(guī)事務(wù)咨詢建議和指導(dǎo)- 跟蹤醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)并及時(shí)更新。- 建立和檢查標(biāo)簽/說(shuō)明...
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企
職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)的行業(yè)動(dòng)態(tài)、法律法規(guī)、相關(guān)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則等，掌握最新國(guó)家相關(guān)管理?xiàng)l例和辦法，協(xié)助分析研究政府政策，完成各類產(chǎn)品的注冊(cè)工作；2. 負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品注冊(cè)規(guī)劃，產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品注冊(cè)管理的方案與執(zhí)行；3. 負(fù)責(zé)整理、審核申報(bào)資料，保證...
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企
崗位職責(zé)：1.HMMM的應(yīng)用，主要為橡膠粘合劑領(lǐng)域，主導(dǎo)橡膠粘合劑新產(chǎn)品的研發(fā)；2.負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告及產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文件；3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目可行性分析調(diào)研并編制開題報(bào)告；4.協(xié)助銷售部門負(fù)責(zé)HMMM在橡膠粘合劑領(lǐng)域的客戶推廣；5.負(fù)責(zé)完成上級(jí)交給的研發(fā)任務(wù)，確保項(xiàng)目在規(guī)劃...
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服務(wù)專員
5-7萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
性別：不限|駕照：不要求崗位職責(zé):1.年齡22——45周歲;2.人品好，能吃苦,勤奮好學(xué);3.專科以上學(xué)歷，公司免費(fèi)提供培訓(xùn)4.良好的統(tǒng)計(jì)分析能力5.有較強(qiáng)的管理協(xié)調(diào)能力6.有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心，工作認(rèn)真仔細(xì)7.有較強(qiáng)協(xié)調(diào)能力和溝通能力8.成功意愿強(qiáng)烈者，優(yōu)秀人才...
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化學(xué)分析員
4-5萬(wàn) | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、根據(jù)現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行原料、中間體、成品的取樣、檢驗(yàn)、記錄等；2、獨(dú)立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點(diǎn)儀等分析儀器；3、維護(hù)保養(yǎng)各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)...
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企
崗位職責(zé)：1、組織編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、許可申報(bào)資料，負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前許可以及重新注冊(cè)全過(guò)程跟蹤。2、負(fù)責(zé)相關(guān)國(guó)內(nèi)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)更新和宣貫培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)培訓(xùn)后的效果及能力鑒定。3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械自由銷售信的申請(qǐng)和認(rèn)證。4、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目申報(bào)及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。任職要求：1、本科及...
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企
分析主管
相同職位
5-7萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)起草和審核檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及部門各項(xiàng)管理制度。2. 負(fù)責(zé)對(duì)原料、成品、半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)。3. 負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的技能培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)及考核。4. 負(fù)責(zé)客戶投訴與退貨的調(diào)查,原因分析,改善措施的提出執(zhí)行。5. 負(fù)責(zé)本部門所屬人員的工作紀(jì)律及各員工的工...
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企
QC
4-6萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、化工類專業(yè)，分析化學(xué)專業(yè)最佳，大學(xué)本科及以上學(xué)歷。2、1年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉儀器與實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用、保養(yǎng)與維護(hù)。3、具有比較扎實(shí)的專業(yè)理論知識(shí)，為人正直，吃苦耐勞，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
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企
CRA
7-22萬(wàn) | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1) 協(xié)助考察、評(píng)估、協(xié)調(diào)、落實(shí)臨床試驗(yàn)參加單位；2) 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理按時(shí)完成試驗(yàn)中心項(xiàng)目的啟動(dòng)、開展及結(jié)束工作；3) 負(fù)責(zé)項(xiàng)目經(jīng)理按計(jì)劃完成籌備、啟動(dòng)、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗(yàn)的質(zhì)量；4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
