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企
職責描述：1. 負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件；2. 負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜；3. 負責對注冊申報相關資料進行翻譯和校對工作；4. 負責公司產品的注冊事宜，協(xié)調與檢測中心、藥監(jiān)局等部門的溝通工作，解決評審過程...
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企
崗位職責：1.全程負責跟進新型醫(yī)療設備檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫(yī)療設備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫(yī)療設備臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質量監(jiān)控和管理工作，...
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企
崗位職責：1.全程負責跟進新型醫(yī)療設備檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫(yī)療機設備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫(yī)療設備臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質量監(jiān)控和管理工作...
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企
崗位職責：1.全程負責跟進新型醫(yī)療機設備檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫(yī)療設備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫(yī)療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質量監(jiān)控和管理工...
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企
注冊專員-上海
8-11萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，與公司內部相關部門溝通注冊具體實施細節(jié)；2、跟進和辦理產品送檢及注冊中所需要的各項工作，保持與檢測機構和藥監(jiān)局的良好溝通；3、相關體系文件的完善，滿足相關法規(guī)的要求； 4、同類產品及相關專利、文獻的檢索；5、協(xié)助產品申報...
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企
注冊專員
相同職位
11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
工作職責:1. 負責組織編寫、修改產品技術要求；2. 負責注冊申報資料準備過程中與公司內部各職能部門的溝通與跟進，并向注冊主管及時匯報各項工作開展情況；3. 負責組織注冊申報相關資料的起草、翻譯和校對工作；4. 負責注冊證書的維護工作，如注冊證書的變更、糾錯、說明書備案...
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企
崗位名稱：臨床注冊專員 崗位職責：1.參與和協(xié)助醫(yī)療器械產品在市場區(qū)域內和國內的注冊工作，按照相關法律法規(guī)及標準的要求，編寫技術要求及注冊所需的各類臨床試驗的文件，跟進產品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等，按計劃取得注冊證；2.對注冊項目進行分析評估并制訂注冊策略；3.與檢驗...
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企
國際注冊專員
8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. Develop and execute RA strategy to get the approval and clearance from target countries for the medical de-vice. 發(fā)展和執(zhí)行醫(yī)療注冊事務，...
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企
臨床注冊專員
12-24萬 | 杭州市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述："1、負責公司醫(yī)療設備產品的注冊資料編寫、申報工作；解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的相關問題；2、做好與產品注冊檢測部門溝通協(xié)調工作，及時跟進產品檢測進度，辦理產品注冊中所需要的各項工作；3、負責臨床試驗工作，熟悉相關法律法規(guī)，協(xié)助臨床計劃制定、臨床方案設...
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企
注冊專員
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責公司產品（體外診斷試劑）注冊資料的撰寫、匯編、申報及跟蹤取證工作；2.負責了解國內外醫(yī)療器械注冊法規(guī)（包括CFDA.CE.FDA）及注冊所需文件，搜集整理所需文件；3.負責撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA等認證申請材料；4.負責與產品有關的法規(guī)要求及相關標準...
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企
注冊專員
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司醫(yī)療器械產品的注冊工作；2、負責醫(yī)療器械產品標準撰寫、申報資料的準備3、熟悉產品注冊檢測的部門及程序；4、熟悉器械產品的臨床試驗要求和程序。4、負責醫(yī)療器械注冊檔案的管理5、溝通企業(yè)與相關行業(yè)主管部門、機構的關系，信息的傳遞；6、及時匯總、分類、整...
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企
注冊專員
相同職位
5-7萬 | 廈門市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、公司內部各部門注冊資料的收集，整理和溝通；2、負責與臨床單位溝通，并跟蹤和推進項目進度及時反饋；3、負責協(xié)調產品的注冊送檢工作，跟蹤產品檢測進度及時反饋；4、按行業(yè)法規(guī)要求進行注冊申報資料的匯編和遞交，跟蹤申報進度及時反饋；5、收集整理并歸檔國家及省局出臺...
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企
注冊專員
相同職位
11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責:1. 負責組織編寫、修改產品技術要求；2. 負責注冊申報資料準備過程中與公司內部各職能部門的溝通與跟進，并向注冊主管及時匯報各項工作開展情況；3. 負責組織注冊申報相關資料的起草、翻譯和校對工作；4. 負責注冊證書的維護工作，如注冊證書的變更、糾錯、說明書備案...
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企
注冊專員（診斷試劑）
6-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據部門任務，實施注冊項目；2、分工實施產品注冊申報過程中注冊檢驗、臨床試驗、注冊申報、體系認證等版塊工作；3、分工實施與藥政部門協(xié)調溝通，按照相關方要求提供準確的反饋；4、分工實施與公司其他部門就注冊任務具體操作；5、分工實施公司、部門管理制度落地；6、...
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企
崗位資格：1、負責主導產品注冊全過程；2、協(xié)調醫(yī)療器械產品的注冊標準制定和修訂；3、協(xié)助管理者建立和實施GMP體系；4、為公司其他部門及員工提供產品注冊信息的支持；5、負責外部機構的關系建立和維護；6、完成直接上級交辦的其他工作任務。任職資格：1、本科以上學歷， 醫(yī)學類...
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企
1、醫(yī)療器械注冊資料編寫；2、熟悉醫(yī)療器械認證法律法規(guī)，完成相關認證工作；3、熟悉醫(yī)療器械臨床要求及流程；4、熟悉國內二類、三類療器械注冊、許可事項以及生產經營相關法律法規(guī)，并依據政策組織關聯(lián)部門進行注冊申報；5、產品風險管理管理崗位要求：:1、本科以上學歷，電氣、機械...
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企
職責描述：1、負責國際產品線注冊工作，包括法務支持與翻譯支持；2、負責目標國家注冊法規(guī)及產品法規(guī)的收集和解讀；負責國際注冊手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進；3、負責國際產品注冊證有效性的維護及變更注冊的判斷、實施；4、協(xié)助完成國際注冊相關認證、現(xiàn)場核查等工作。。任職要求：1...
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企
注冊專員
相同職位
5-10萬 | 金華市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責具體產品的注冊工作具體事項，如檢測安排、臨床試驗跟進、注冊材料編寫。2、負責起草產品標準、聯(lián)系注冊檢驗。3、跟蹤試驗用樣品進度、備貨等。4、跟蹤項目進度，推進項目進程。5、與監(jiān)督部門溝通聯(lián)系，協(xié)助監(jiān)督檢查。要求：1、理工科或醫(yī)學、藥學類大專及以上學歷；2、3年以...
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企
職責描述：1.負責公司產品的注冊及相關事務的處理；2.負責公司產品的認證及相關事務的處理；3.負責公司產品的合法性、規(guī)范性管理；4.負責產品相關法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導應用。 任職要求：1.大學本科及以上學歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3...
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企
注冊專員
相同職位
5-8萬 | 廣州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
1、收集整理注冊申報資料，包括產品技術要求，產品送檢等資料；2、負責協(xié)助管理者代表參與質量體系文件的編寫，維護，以及應對藥監(jiān)部門質量體系現(xiàn)場考核等組織工作；3、負責收集有關醫(yī)療器械注冊、生產、經營、質量管理體系等相關法律法規(guī)，并熟悉相關法規(guī)；4、維護好公司與藥監(jiān)部門、檢...
