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化學分析測試員
5-7萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1、18-26周歲，大專以上學歷，身體健康。2、工作穩(wěn)定、輕松，工作時間朝九晚五。3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，熟練使用office辦公軟件4、有較強的組織、協(xié)調(diào)、執(zhí)行、溝通能力及人際交往能力5、邏輯思維清晰，工作認真負責。6、有志于從事IT行業(yè)；具備良好的團隊...
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企
崗位職責：
1.根據(jù)公司整體發(fā)展規(guī)劃，以及領(lǐng)導安排的目標區(qū)域進行銷售規(guī)劃。
2.配合公司大型學術(shù)活動和銷售活動；
3.完成銷售目標。
4.建立完善的客戶檔案，與客戶保持良好的關(guān)系。
5.及時，準確執(zhí)行報告系統(tǒng)（醫(yī)院、費用、行政）及時匯報工作的改變；
6.及時...
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崗位職責：
負責免疫試劑盒的研發(fā)、申報、工藝生產(chǎn)指導等工作，具體為：
1、通過有關(guān)文獻、技術(shù)資料，或者識別顧客對產(chǎn)品的需求和期望，組織項目立項工作；
2. 負責按計劃實施并完成項目的試驗、研發(fā)、研制工作；
3. 負責組織技術(shù)文件及標準編寫和申報工作：
4. 負...
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職位描述：
1.從事POCT檢測試劑（層析法）全程開發(fā)工作
2.編寫相關(guān)的注冊資料，工藝文件
3.參與老項目的攻進工作
任職要求：
1.醫(yī)學檢驗專業(yè)/醫(yī)學檢驗/生化相關(guān)經(jīng)驗
2.研究生學歷，本科優(yōu)秀者也可以考慮
3.工作積極，適應加班
4.英語六級以...
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注冊主管
10-12萬 | 杭州市 | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責公司藥品的注冊申報工作，包括完成全套注冊申報資料的形式審查；
2、負責藥品注冊資料的遞交申報，跟蹤并促進所申報品種的審評進程，就注冊過程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)機構(gòu)進行溝通；
3、負責申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調(diào)準備工作；
4、及時了解國內(nèi)外新藥研究的發(fā)展動態(tài)...
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藥物合成研究員
20-30萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：
1、熱愛本職工作，愛崗敬業(yè)，工作細致，具有高度的責任心
2、負責藥物合成工藝的設計、驗證及改進
3、負責合成工藝的中試放大、項目管理等
任職要求：
1、本科或以上學歷
2、1-3年有機合成工作經(jīng)歷，有合成工藝放大經(jīng)驗者優(yōu)先
3、能夠獨立地設...
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企
1、三年以上相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品輸送系統(tǒng)設計及工藝經(jīng)驗，i.e. 球囊導管，外周支架輸送系統(tǒng)，心臟支架輸送系統(tǒng)等相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、熟悉掌握輸送系統(tǒng)設計及加工工藝，包括管材設計，部件之間的焊接，磨削，連接等。 建立相關(guān)工藝生產(chǎn)線，工藝過程確認確定，達到滿足要求的生產(chǎn)良率和...
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企
職責描述：1、負責分管職責內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃的具體實施；2、負責或者協(xié)助臨床運營總監(jiān)，對CRA、CTA管理相關(guān)的各項規(guī)章制度和管理要求進行設定；3、負責CRA、CTA的年度部門培訓計劃的制定及績效考核；4、全面負責管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組織管理工作，根據(jù)業(yè)務...
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企
工作職責包括(但不限于)：
1. 完成超聲產(chǎn)品的機械結(jié)構(gòu)部分，包括子系統(tǒng)、零部件的設計、屬性設置和設計更改；
2. 完成產(chǎn)品機械結(jié)構(gòu)的驗證和確認；
3. 與系統(tǒng)工程師、電子工程師緊密配合，完成產(chǎn)品的設計驗證、BOM搭建和問題解決；
4. 掌控機械結(jié)構(gòu)、材料結(jié)構(gòu)...
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企
工作職責包括(但不限于)：
1. 完成超聲產(chǎn)品的機械結(jié)構(gòu)部分，包括子系統(tǒng)、零部件的設計、屬性設置和設計更改；
2. 完成產(chǎn)品機械結(jié)構(gòu)的驗證和確認；
3. 與系統(tǒng)工程師、電子工程師緊密配合，完成產(chǎn)品的設計驗證、BOM搭建和問題解決；
4. 掌控機械結(jié)構(gòu)、材料結(jié)構(gòu)...
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化學分析員
5-7萬 | 天津市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、原材料及成品的檢驗；2、能獨立完成工作。任職資格：1、18-28周歲，中專以上學歷，身體健康。2、工作穩(wěn)定、輕松，工作時間朝九晚五。3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，熟練使用office辦公軟件4、有較強的組織、協(xié)調(diào)、執(zhí)行、溝通能力及人際交往能力5、形象氣質(zhì)好，...
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藥物合成項目負責人
15-30萬 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：
1、負責原料藥項目的整體實施，并負責與合作單位進行工藝的交接
2、制定并撰寫項目實驗方案及計劃
3、推進整個項目的實施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進行指導
4、負責研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核
5、其他研發(fā)相關(guān)的工作
任職要求...
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企
工作職責包括(但不限于)：
1. 完成超聲產(chǎn)品的機械結(jié)構(gòu)部分，包括子系統(tǒng)、零部件的設計、屬性設置和設計更改；
2. 完成產(chǎn)品機械結(jié)構(gòu)的驗證和確認；
3. 與系統(tǒng)工程師、電子工程師緊密配合，完成產(chǎn)品的設計驗證、BOM搭建和問題解決；
4. 掌控機械結(jié)構(gòu)、材料結(jié)構(gòu)...
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藥物制劑研究員
15-25萬 | 杭州市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：
1、配合開展制劑處方工藝開發(fā)、優(yōu)化工作，為中試生產(chǎn)提供明確的處方工藝
2、配合完成制劑中試樣品的制備、包裝、留樣
3、配合制備合格的臨床樣品，以保障臨床試驗順利進行
4、撰寫原始實驗記錄及制劑相關(guān)申報資料
5、搜集輔料、包材相關(guān)證明性文件
6、配...
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企
1、五年以上鎳鈦合金支架設計工藝相關(guān)經(jīng)驗，熟悉掌握支架設計，并能夠建立系統(tǒng)完善的支架外觀，尺寸，功能等標準和檢驗方法；
2、熟悉掌握鎳鈦支架加工工藝，包括熱處理定型，拋光，噴砂等工藝，建立相關(guān)工藝生產(chǎn)線，工藝過程確認確定，達到滿足要求的生產(chǎn)良率和產(chǎn)出率；
3、負責項...
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企
崗位職責：
1、熟練掌握藥物分析基本原理，能夠在質(zhì)量研究主管指導下按照國家藥品注冊相關(guān)技術(shù)要求進行藥品質(zhì)量研究 ；
2、新藥質(zhì)量標準的建立，包括工藝跟蹤，原料藥、制劑分析方法開發(fā)和驗證，以及新藥的穩(wěn)定性研究；
3、負責進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實...
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制劑研究員
10-25萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作；
3、完成新藥的制劑研究及相關(guān)申報資料的整理工作。
崗位要求：
1、了解并掌握國內(nèi)外藥品注...
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1、三年以上瓣膜相關(guān)經(jīng)驗，包括瓣膜原材料處理，并能夠建立系統(tǒng)完善的瓣膜外觀，尺寸，功能等標準和檢驗方法；
2、熟悉掌握瓣膜加工工藝，建立相關(guān)工藝生產(chǎn)線，工藝過程確認確定，達到滿足要求的生產(chǎn)良率和產(chǎn)出率；
3、負責項目體系考核中相關(guān)產(chǎn)品設計，工藝，設備，人員培訓，物料...
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任職要求：
1、兩年以上團隊管理經(jīng)驗，五年以上藥品銷售工作經(jīng)驗；
2、熟悉處方藥臨床推廣模式，本科以上學歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)；
3、有內(nèi)分泌科產(chǎn)品、糖尿病產(chǎn)品、消化類產(chǎn)品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、年齡：30-45歲；
5、常州本地人或在常州定居。
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高級研究員
相同職位
10-20萬 | 連云港市 | 博士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
學歷要求：博士
招聘專業(yè)：藥學、中藥學相關(guān)方向
高級研究員崗位職責：
1.熟練掌握適用于中藥的新劑型、新輔料、制劑處方篩選、成型工藝優(yōu)化，以及制劑質(zhì)量、釋藥過程、生物利用度及穩(wěn)定性評價技術(shù)和方法；
2.構(gòu)建較為完善的藥物制劑體內(nèi)外評價體系，并應用于新藥制劑的...
