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深圳影邁科技股份有限公司，專(zhuān)注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團(tuán)隊(duì)組成，與公司精英化經(jīng)營(yíng)理念相結(jié)合，以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢(shì)，矢志打造中國(guó)乃至世界專(zhuān)業(yè)輸注品牌。工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的系統(tǒng)集成驗(yàn)證的組織和開(kāi)展，主導(dǎo)或參與產(chǎn)品確認(rèn)活動(dòng)；2、...
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職責(zé)描述：1.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和問(wèn)題分析2.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)操作任職要求：1.免疫學(xué)或其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷2.熟練掌握ELISA、膠體金膜條等免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)。有IVD免疫試劑盒研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先3.熟悉免疫學(xué)基本原理和實(shí)驗(yàn)操作技能。4.熟練使用免疫實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。5.信息匯總與分...
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崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)EHZS到貨物資的驗(yàn)收（包括試劑和儀器），以及驗(yàn)收異?，F(xiàn)場(chǎng)的匯報(bào)，總結(jié)；2. 根據(jù)客戶需要，提供驗(yàn)收合格證明；3. 負(fù)責(zé)退回產(chǎn)品的驗(yàn)收、判定；4. 其他與質(zhì)量相關(guān)的工作。任職要求：1.檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)；2...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品（體外診斷試劑）注冊(cè)資料的撰寫(xiě)、匯編、申報(bào)及跟蹤取證工作；2.負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)（包括CFDA.CE.FDA）及注冊(cè)所需文件，搜集整理所需文件；3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)CE，F(xiàn)DA，CFDA等認(rèn)證申請(qǐng)材料；4.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)...
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實(shí)驗(yàn)員
4-5萬(wàn) | 上海市 | 大專(zhuān) | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：主要負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)客戶的實(shí)驗(yàn)室日常樣本處理與實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理，儀器維護(hù)；針對(duì)客戶新操作人員進(jìn)行自免項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)帶教，確?？蛻繇?xiàng)目順利進(jìn)行；收集分析客戶信息與需求，應(yīng)對(duì)競(jìng)品活動(dòng)。任職要求：醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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研發(fā)工程師
相同職位
12-23萬(wàn) | 杭州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
-負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)制定、方案設(shè)計(jì)，原樣制作、新工藝的先行驗(yàn)證等工作；-新原材料供應(yīng)商的尋找及新工藝的調(diào)研引進(jìn)等工作；-與產(chǎn)品相關(guān)的其他部門(mén)的協(xié)調(diào)溝通工作。崗位要求：-機(jī)械類(lèi)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；-5年及以上精密器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)；-熟悉機(jī)械加工、材料成型、表面處理等方...
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IFT操作工
4-5萬(wàn) | 杭州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、根據(jù)訂單，用貼片機(jī)把藍(lán)膜上的生物薄片貼到載片上，生產(chǎn)出計(jì)劃量的生物載片；2、檢查貼片機(jī)生產(chǎn)的生物載片，若有不符質(zhì)量要求的情況，需手工修正至符合要求的狀態(tài)；3、檢查合格的生物載片放到紫外干燥儀中固化，固化好的生物載片加干燥劑放到與生產(chǎn)訂單配套的鋁箔包裝袋中，...
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職責(zé)描述：1、產(chǎn)品注冊(cè)工作，需要求應(yīng)聘者能夠完成企業(yè)產(chǎn)品的委托檢驗(yàn)，這其中包括企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定，配合檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員完成產(chǎn)品檢測(cè)，新注冊(cè)產(chǎn)品還需要同醫(yī)療機(jī)構(gòu)溝通完成產(chǎn)品的臨床實(shí)驗(yàn)。然后組織產(chǎn)品的注冊(cè)材料，需和吉林省、國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局溝通、上報(bào)、獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。2、隨時(shí)...
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工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線新項(xiàng)目或在線項(xiàng)目的需求分析和開(kāi)發(fā)工作；2、負(fù)責(zé)或參與產(chǎn)品線產(chǎn)品需求平臺(tái)的管理，從產(chǎn)品概念調(diào)研、需求方案制定、詳細(xì)需求開(kāi)發(fā)、評(píng)審決策、實(shí)現(xiàn)過(guò)程跟蹤、需求確認(rèn)的全過(guò)程管理；3、參與競(jìng)品分析研究，輸出相關(guān)的競(jìng)品分析文檔；4、負(fù)責(zé)輸出與產(chǎn)品需求相關(guān)的開(kāi)發(fā)...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)建立GMP體系，編制、修訂SOP等生產(chǎn)管理文件；2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理，合理編排生產(chǎn)計(jì)劃，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制，按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；3、根據(jù)行業(yè)要求建立、健全生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量；4、嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和SOP規(guī)定組織生產(chǎn)，監(jiān)督檢查工...
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職責(zé)描述：-從事臨床非標(biāo)品的定制開(kāi)發(fā)，完成設(shè)計(jì)驗(yàn)證工作；-負(fù)責(zé)臨床合作項(xiàng)目的導(dǎo)入工作，確保臨床創(chuàng)意得到正確轉(zhuǎn)換；-負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)、外OEM項(xiàng)目的導(dǎo)入與開(kāi)發(fā)驗(yàn)證；-負(fù)責(zé)海外定制品包裝、標(biāo)簽、物料信息的確認(rèn)與處理。崗位要求：-本科及以上學(xué)歷，機(jī)械設(shè)計(jì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，高分子材料相關(guān)專(zhuān)業(yè)、...
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1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；2.在總部的指導(dǎo)下，修訂維護(hù)經(jīng)營(yíng)公司相關(guān)的質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；3.組織開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn)；4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械...
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研發(fā)工程師
相同職位
12-18萬(wàn) | 北京市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)研發(fā)診斷試劑新產(chǎn)品、完善已有產(chǎn)品。2. 獨(dú)立承擔(dān)研發(fā)課題，定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)程并存檔。3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料收集和撰寫(xiě)。4. 負(fù)責(zé)課題基金申請(qǐng)材料撰寫(xiě)。5. 協(xié)助解決客戶的疑難問(wèn)題。6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。崗位要求：1. 具有碩士學(xué)歷，免疫學(xué)、分子生物...
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職責(zé)描述：1、設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品，改進(jìn)已有產(chǎn)品，具體包括，產(chǎn)品內(nèi)部結(jié)構(gòu)、整機(jī)外殼及整機(jī)附件設(shè)計(jì)。2、協(xié)助工藝工程師完成工藝文檔的建立，指導(dǎo)機(jī)加和鈑金車(chē)間完成機(jī)械部件的生產(chǎn)，深入整機(jī)生產(chǎn)車(chē)間，接受市場(chǎng)及售后部門(mén)的反饋，了解和處理設(shè)計(jì)上存在的問(wèn)題并加以改進(jìn)。3、完成質(zhì)量管理體...
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崗位職責(zé)：1、熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)，定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)，并建立檔案；2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查；3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門(mén)各級(jí)崗位人員質(zhì)量控制措...
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職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)作業(yè)及要求的相關(guān)記錄；2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中使用的設(shè)備、工具及工裝的自主性維護(hù)；3. 負(fù)責(zé)作業(yè)區(qū)域的現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)，以滿足公司關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理要求；4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品所需要的調(diào)整調(diào)試過(guò)程；5. 支持工程師/技術(shù)員進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)的測(cè)試、問(wèn)題...
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QT軟件工程師
12-24萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
公司說(shuō)明：深圳影邁科技股份有限公司，專(zhuān)注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團(tuán)隊(duì)組成，與公司精英化經(jīng)營(yíng)理念相結(jié)合，以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢(shì)，矢志打造中國(guó)乃至世界專(zhuān)業(yè)輸注品牌。工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)輸注泵產(chǎn)品客服端軟件的開(kāi)發(fā)以及日常維護(hù)與優(yōu)化；3、負(fù)...
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職責(zé)描述：主要負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)客戶的實(shí)驗(yàn)室日常樣本處理與實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理，儀器維護(hù)；針對(duì)客戶新操作人員進(jìn)行自免項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)帶教，確?？蛻繇?xiàng)目順利進(jìn)行；收集分析客戶信息與需求，應(yīng)對(duì)競(jìng)品活動(dòng)。任職要求：醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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實(shí)驗(yàn)員
4-5萬(wàn) | 北京市 | 大專(zhuān) | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：主要負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)客戶的實(shí)驗(yàn)室日常樣本處理與實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理，儀器維護(hù)；針對(duì)客戶新操作人員進(jìn)行自免項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)帶教，確?？蛻繇?xiàng)目順利進(jìn)行；收集分析客戶信息與需求，應(yīng)對(duì)競(jìng)品活動(dòng)。任職要求：醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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質(zhì)量工程師
相同職位
9-15萬(wàn) | 杭州市 | 大專(zhuān) | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
-負(fù)責(zé)新品設(shè)計(jì)階段的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；-負(fù)責(zé)編寫(xiě)CE注冊(cè)文件，負(fù)責(zé)項(xiàng)目GMP審核相關(guān)工作；-質(zhì)量經(jīng)理安排的其他相關(guān)工作。任職要求：-電氣/機(jī)械相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；-3年及以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，熟練使用質(zhì)量工具；-熟悉GB9706和YY0505標(biāo)準(zhǔn)，了解電氣測(cè)量方法，具...
