崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)建立GMP體系，編制、修訂SOP等生產(chǎn)管理文件；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理，合理編排生產(chǎn)計(jì)劃，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制，按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；
3、根據(jù)行業(yè)要求建立、健全生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量；
4、嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和SOP規(guī)定組織生產(chǎn)，監(jiān)督檢查工藝規(guī)程和SOP的執(zhí)行情況，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何問題，同時(shí)做好生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查；
5、熟悉生產(chǎn)成本控制，統(tǒng)籌運(yùn)作，熟悉生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員隊(duì)伍的建設(shè)、培訓(xùn)等工作；
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)安全管理，認(rèn)真貫徹執(zhí)行生產(chǎn)管理制度，保障安全生產(chǎn)；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)下屬部門的團(tuán)隊(duì)建設(shè)，督促進(jìn)行有效內(nèi)部考核及培訓(xùn)；
9、負(fù)責(zé)審核下屬部門相關(guān)GMP文件及規(guī)章制度并監(jiān)督貫徹落實(shí)和實(shí)施；
10、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作.

任職要求：
1、具有2年以上診斷類試劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有同行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟悉生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理和工藝技術(shù)；
3、有潔凈車間管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP基本要求；
4、具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、合理安排庫存數(shù)量；
6、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；
7、具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；
8、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力。

北京博雅晟康醫(yī)學(xué)科技有限公司成立于2014年12月，是一家從事醫(yī)療器械研發(fā)，生產(chǎn)、銷售診斷試劑的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司位于中關(guān)村門頭溝科技園美安路7號，注冊資本1200萬。

公司擁有萬級凈化生產(chǎn)車間，專業(yè)研發(fā)場地。公司堅(jiān)持“以人為本，利人利企”的人才理念，有幸吸引到多位價(jià)值純正、格局遠(yuǎn)大、視野開闊且作風(fēng)踏實(shí)的優(yōu)秀產(chǎn)業(yè)人才加盟，公司秉承"科學(xué)為本，生命為重"的經(jīng)營理念，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，優(yōu)良的信譽(yù)，樹立了良好的企業(yè)形象。

公司依托國內(nèi)多家科研單位，并與美國Cellunos InC.公司合作，不斷將國際最新診斷技術(shù)成果轉(zhuǎn)化為臨床診斷應(yīng)用，在分子生物學(xué)、免疫學(xué)領(lǐng)域擁有多項(xiàng)技術(shù)發(fā)明專利。

博雅晟康正努力成為腫瘤診斷領(lǐng)域中擁有核心競爭力的全球著名企業(yè)，現(xiàn)在公司的業(yè)務(wù)布局正在有序展開，事業(yè)發(fā)展急需各類優(yōu)秀人才。我們?yōu)閱T工提供有競爭力的收入，豐富的成長通道和職業(yè)轉(zhuǎn)換空間，誠聘有志之士共創(chuàng)未來！

注：本公司為國家高新技術(shù)企業(yè)，有人才落戶、工作居住證辦理、住房等各項(xiàng)福利政策。
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