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企
醫(yī)學專員
5-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.同品種臨床評價報告撰寫，國內、國外（歐盟認證CER）；2.臨床評價風險分析報告撰寫；3.CE認證臨床隨訪（PMCF）計劃撰寫；4.China Clinical Trials.gov網站注冊更新服務；5.醫(yī)學相關PPT制作；6.接受臨床試驗項目，制作臨床試驗...
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企
免疫學研究員
10-12萬 | 成都市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責和執(zhí)行體外診斷試劑盒的開發(fā)、使用和優(yōu)化；2、負責和執(zhí)行體外診斷試劑盒的臨床實驗；3、負責和編寫體外診斷試劑盒的研究資料；4、負責檢測新產品的應用效果；5、負責組織和執(zhí)行產品的生產和革新，以及編寫生產工藝文件。任職要求：1、免疫學或者生物化學專業(yè)的博士或...
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企
We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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企
職責描述：1、配合項目經理進行產品結構的設計，以及工藝的探索；2. 針對工藝需求設計工裝夾具，調研機器設備；3. 對生產工藝及相關機器設備進行驗證并編寫驗證文件；4. 制定產品開發(fā)相關文件：如規(guī)格書，BOM表以及相關開發(fā)文件的制作和發(fā)行5. 驗證產品在不同階段的功能并編...
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企
設備管理員
4-5萬 | 成都市 | 中技 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責公司設備安裝調試驗收等工作及確保公司網絡系統(tǒng)的正常運行；2.負責與生產、質量部門配合完成相關設備的設備驗證、再驗證文件的起草及實施；3.負責相關設備的運行管理、維修維護工作。制定并按照設備年度維護保養(yǎng)計劃完成相關設備的定期維護工作及相應記錄，積極應對設...
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企
職責描述：1.收集、整理產品相關技術、市場信息，根據(jù)產品設計需求制定技術方案；2.制定產品開發(fā)計劃，協(xié)調資源，全程跟蹤產品開發(fā)流程；3.制定項目預算，管理項目成本，主導解決項目進程中的技術問題；4.主持產品開發(fā)立項，設計變更或工藝變更的技術評審，5.整理產品開發(fā)的歷史控...
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企
質量工程師
相同職位
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、對質量體系和過程進行監(jiān)視與測量，體系文件維護與完善，確保質量體系和過程的有效運行；2、按照設計開發(fā)要求，參與評審項目DHF/DMR文件、設計轉換過程；3、按照產品開發(fā)進度，實施上市前和上市后的風險管理，如FMEA，設計變更風險控制；4、負責來料、生產過程、...
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企
臨床質量保證經理
18-30萬 | 廣州市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.協(xié)助技術總監(jiān)工作。 2.確保公司各中心、事業(yè)部、子公司在臨床試驗領域符合國內法規(guī)環(huán)境的要求，同時滿足公司客戶的質量需求。 3.建設并完善QA部門質量管理體系文件，協(xié)助其他各單位建設并完善管理體系文件，尤其是質量管理體系文件。 4.按照公司要求履行QA部門領...
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企
職責描述：1.參與各地CDMO工廠無源醫(yī)療器械項目立項評審，產品實現(xiàn)過程的策劃、工藝開發(fā)技術指導，人員培訓工作；指導各項目產線實施產品工藝技術的改進工作；2.參與各地CDMO工廠工藝驗證和過程確認方案策劃，技術指導和項目技術攻關；3.負責項目進展各階段的技術文檔的評審，...
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企
職責描述：1.在數(shù)據(jù)管理經理或數(shù)據(jù)管理專員的指導下參與臨床試驗的數(shù)據(jù)管理工作； 2.協(xié)助撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關文件 3.協(xié)助跟進CRA的交接工作：發(fā)送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄； 4.協(xié)助數(shù)據(jù)庫的設計與測試；協(xié)助跟進數(shù)據(jù)錄入工作； 5.協(xié)助編...
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企
職責描述：1.指導有源醫(yī)療器械項目組進行中試和量產工藝設計開發(fā)；2.負責新產品工藝開發(fā)中提出問題及相應的解決辦法；3.負責協(xié)助新產品工藝開發(fā)中質量標準研究與改進；4.主持產品技術轉化和制造技術交底工作；5.密切關注行業(yè)發(fā)展動態(tài)，負責指導新產品及工藝鑒定、技術規(guī)范制定和評...
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企
工程部工程師
4-7萬 | 廣東省 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述： 負責工藝流程的設計、工藝文件的編制，產品試產和生產轉化。 負責儀器內部線材設計； 負責工裝夾具設計、打樣和裝配使用； 負責ECR、ECN的執(zhí)行、落實； 負責產...
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企
無菌檢驗
7-10萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責試劑的配置；2、負責日常生化檢測工作；3、負責生化檢驗報告單的報告、檢查、核對；4、負責生化檢驗室的日常管理；5、負責編制和發(fā)送生化監(jiān)測周報和月報；6、完成上級交辦的其它工作。任職要求：1、大專及以上學歷，生物制藥或化學相關專業(yè)2、有醫(yī)療器械或藥品生化...
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企
崗位職責：1、負責試劑的配置；2、負責日常生化檢測工作；3、負責生化檢驗報告單的報告、檢查、核對；4、負責生化檢驗室的日常管理；5、負責編制和發(fā)送生化監(jiān)測周報和月報；6、完成上級交辦的其它工作。任職要求：1、大專及以上學歷，生物制藥或化學相關專業(yè)2、有醫(yī)療器械或藥品生化...
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企
CE注冊工程師
面議 | 深圳市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責產品注冊計劃的編寫及執(zhí)行。2.負責組織產品注冊申報資料的撰寫、整理、審核，依據(jù)法定程序辦理注冊申報，并能熟練編寫產品技術文檔。3.與公告機構（主管當局）能良好溝通，確保注冊申報審批（包括臨床評價，生物學評價，第三方檢測，體考等）的順利進行。4.跟蹤注冊...
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企
臨床專員
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責臨床試驗質量監(jiān)督核查；2、負責跟蹤、推進儀器臨床試驗進展，密切與試驗單位及相關部門的溝通協(xié)調工作，保證申報注冊工作順利進行；?3、負責的臨床應用培訓以及產品的臨床應用演示講解；4、協(xié)助對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔，完善公司的臨床數(shù)據(jù)庫；5、協(xié)...
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企
職責描述：1.負責體外免疫診斷試劑產品的設計開發(fā)及生產轉化工作。2.具有免疫層析、化學發(fā)光、高通量測序試劑盒、定量PCR試劑盒、ELISA檢測試劑盒等體外診斷試劑的研發(fā)經驗，掌握技術性能特點和生產工藝； 3.獨立完成試劑盒開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產轉化工作；4.熟悉免疫層析、...
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We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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企
職責描述：1.配合研發(fā)工程師進行設計樣品的試制；2.對樣品進行測試，并能對測試數(shù)據(jù)進行歸納總結；3.工裝夾具以及研發(fā)設備的試用、調試及日常維護；4.產品設計定型后指導生產人員進行生產；5.作業(yè)指導書以及測試文件的改編等。任職要求：1. 工程教育背景（高分子材料，生物工程...
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QA工程師
7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責日常質量體系監(jiān)督檢查工作，及時反饋質量體系運行情況，做好產品質量問題的調查分析，推動產品質量改善；2.參與產品開發(fā)過程質量管控和風險管理，開發(fā)過程主要節(jié)點的管控；3.負責不合格品調查處置，質量異常分析處理，質量改進活動實施和評價；4.負責生產現(xiàn)場的監(jiān)督...
