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職位描述：1、負責上市前臨床試驗，按要求制作試驗相關文件，對接CRO，跟進臨床試驗的執(zhí)行和進度，確保臨床試驗的順利開展；2、根據(jù)臨床指導原則、產(chǎn)品設計及實驗進展，撰寫臨床方案、臨床評估報告等文件；3、對臨床研究項目組成員及公司相關人員進行培訓；4、管理CRO/SMO等第...
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銷售助理內(nèi)勤
4-5萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責營銷數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，制定營銷數(shù)據(jù)的報表；2、負責銷售業(yè)績核算、考勤核算、績效分數(shù)核算；3、負責營銷檔案收集、檢查和歸檔管理；4、負責領導交代的其他后勤事務；任職要求：1、本科及以上學歷，統(tǒng)計學、數(shù)學、信息管理、市場營銷、文秘相關專業(yè)優(yōu)先；2、邏輯性與條理...
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崗位職責1、負責血液細胞分析儀臨床需求確定及性能驗證；2、負責臨床實驗室的管理以及臨床測試相關驗證；3、負責分析樣機的性能參數(shù)，發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題；4、負責臨床相關實驗并撰寫臨床實驗報告；5、負責臨床驗證組的管理工作；6、負責臨床同事的團建工作；任職資格：1、本科及以上...
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1.崗位設立的目的及目標 / PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOBResponsible for trials, which requires technical specialization, the ability t...
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一、工作內(nèi)容 ：1、負責公司產(chǎn)品臨床研究的組織、實施和臨床檢查；2、配合公司做好與臨床基地間的溝通與協(xié)調；3、與相關專家和部門就臨床研究事宜進行溝通，確保研究順利進行；4、完成部門負責人和分管領導交辦的其他工作。二．相關要求：1、醫(yī)學或電子類專業(yè)本科以上學歷，有無經(jīng)驗均...
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高級臨床專員
8-16萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.負責新產(chǎn)品臨床試驗項目的進度管理及協(xié)調數(shù)據(jù)整理統(tǒng)計工作 ；2.負責新產(chǎn)品臨床試驗項目的臨床監(jiān)察工作；3.參與制定新產(chǎn)品臨床試驗項目GCP體系文檔；4.負責協(xié)同CRO公司、主要研究者制定新產(chǎn)品臨床試驗項目臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表等；5.負責組織新...
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口腔CT臨床工程師
12-18萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職資格：1、大學統(tǒng)招本科及以上學歷，口腔醫(yī)學、醫(yī)學影像等相關專業(yè)；2、具備比較扎實的臨床醫(yī)學基礎，具備口腔科工作實習經(jīng)驗或醫(yī)療設備相關經(jīng)驗優(yōu)先；3、具備較強的分析能力，具備良好的溝通能力。崗位職責：1、負責口腔CT產(chǎn)品需求的調研與評審，進行產(chǎn)品應用的臨床場景分析及用戶...
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(資深)臨床研究員
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:1.Responsible for clinical trials, which requires technical specialization, the ability to i...
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工作職責：1、協(xié)助主管制定和執(zhí)行公司的產(chǎn)品注冊計劃；2、完成產(chǎn)品注冊法律法規(guī)的收集整理，為公司產(chǎn)品注冊流程提供依據(jù)；3、完成產(chǎn)品注冊資料的匯編、整理、形式審查和規(guī)范性制作；4、與藥監(jiān)局等部門溝通協(xié)調，跟蹤產(chǎn)品注冊進度，解決評審過程中專家提出的問題；5、跟進和辦理產(chǎn)品注冊...
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SummaryThe Regulatory Affairs Manager is responsible for driving regulatory submissions in China. Additionally, he/she will establish t...
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崗位職責：1、整理各醫(yī)院倫理機構資料；2、審核臨床試驗相關資料；3、協(xié)助與CRO公司工作對接；4、協(xié)助整理臨床試驗項目數(shù)據(jù)統(tǒng)計。崗位要求：1、大專以上學歷，醫(yī)學藥學等相關專業(yè)優(yōu)先；2、熟練使用辦公軟件。
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微生物分析師
面議 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責:Responsibilities/ Authorities工作職責權限: 1.Responsible for all microbiological tests, including sterility test, bioburden test and con...
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1.根據(jù)公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作，負責管理臨床試驗 整個過程；2.確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；3.協(xié)助解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題；4.確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整性；5.根據(jù)項目計劃及進度表，負責臨床項目的運作執(zhí)行，確保臨床項目按要求完成；6.協(xié)...
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職位描述：1、負責上市前臨床試驗，按要求制作試驗相關文件，對接CRO，跟進臨床試驗的執(zhí)行和進度，確保臨床試驗的順利開展；2、根據(jù)臨床指導原則、產(chǎn)品設計及實驗進展，撰寫臨床方案、臨床評估報告等文件；3、對臨床研究項目組成員及公司相關人員進行培訓；4、管理CRO/SMO等第...
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一、工作內(nèi)容 ：1、負責公司產(chǎn)品臨床研究的組織、實施和臨床檢查；2、配合公司做好與臨床基地間的溝通與協(xié)調；3、與相關專家和部門就臨床研究事宜進行溝通，確保研究順利進行；4、完成部門負責人和分管領導交辦的其他工作。二．相關要求：1、醫(yī)學或電子類專業(yè)本科以上學歷；2、工作積...
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職位描述：1.協(xié)助公司醫(yī)療器經(jīng)營的質量管理，包括供應商、客戶的資質審核；產(chǎn)品進、出庫檢驗、在庫管理；計算機管理系統(tǒng)和經(jīng)營質量管理的表格記錄填寫；與藥監(jiān)局主管部門保持良好的溝通等。2.負責管理醫(yī)療器械注冊項目，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進度，協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊文件，審核、整理及遞...
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注冊高級專員
10-18萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述： 1、根據(jù)注冊目標，制定并執(zhí)行注冊計劃，進行注冊工作的開展，及時跟蹤注冊工作的進展，分析偏差原因并及時指導改進，確保注冊目標完成；2、根據(jù)公司業(yè)務所涉及領域，收集國家、省、市各級藥監(jiān)的政策法規(guī)，建立并及時更新國內(nèi)注冊相關政策信息庫；3、配合主管維護已有政府關系...
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臨床工程師
面議 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責血液細胞分析儀臨床需求確定及性能驗證；2.負責臨床實驗室的管理以及整機測試相關驗證；3.負責分析樣機的性能參數(shù)，發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題；4.負責臨床相關實驗并撰寫臨床實驗報告。任職資格：1.30周歲以下，2年以上相關行業(yè)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀畢業(yè)生亦可考慮；2.醫(yī)...
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1、負責管理生化組的試劑、培養(yǎng)基和菌種及檢驗設備；2、負責產(chǎn)品日常滅菌、年度滅菌確認；3、負責監(jiān)督化驗員嚴格按照質量標準和操作規(guī)程對樣品進行驗證；4、參與檢測工作、配合或安排做好驗證及新產(chǎn)品的工作5、組織對滅菌、包裝、產(chǎn)品生化和公用設施不合格品評審與糾正預防；任職資格:...
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崗位職責：1、負責主導產(chǎn)品注冊全過程；2、協(xié)調醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊標準制定和修訂；3、為公司其他部門及員工提供產(chǎn)品注冊信息的支持；4、負責外部機構的關系建立和維護；5、完成直接上級交辦的其他工作任務。任職要求：1、本科以上學歷， 醫(yī)學類、生物工程類等相關專業(yè)；2、三年及以...
