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    注冊(cè)經(jīng)理

    10-20萬(wàn) | 南京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2015-08-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.負(fù)責(zé)公司醫(yī)藥產(chǎn)品的申報(bào)、注冊(cè)管理； 2.負(fù)責(zé)醫(yī)藥產(chǎn)品申報(bào)、注冊(cè)資料的整理和申報(bào)； 3.負(fù)責(zé)內(nèi)外部有關(guān)研發(fā)、注冊(cè)事務(wù)的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)管理； 4.負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時(shí)更新與注冊(cè)相關(guān)的政策信息； 5.負(fù)責(zé)收集注冊(cè)品種信息，根據(jù)公司產(chǎn)品發(fā)展需要...
  • 獵

    國(guó)際注冊(cè)主管

    10-20萬(wàn) | 北京-大興區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-08-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.以獨(dú)立或團(tuán)隊(duì)合作方式，完成不同國(guó)家不同產(chǎn)品的注冊(cè)/再注冊(cè)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市； 2.根據(jù)公司和部門的年度/季度規(guī)劃及流程要求，合理制定各個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)度計(jì)劃； 3.熟悉并靈活掌握各國(guó)注冊(cè)法規(guī)，進(jìn)行項(xiàng)目可行性分析，與生產(chǎn)/研發(fā)部門進(jìn)行溝通，按照不同國(guó)家的要求編寫(xiě)注冊(cè)文件，準(zhǔn)...
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    總工程師（副總級(jí)）

    30-40萬(wàn) | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-07-14 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)建立和完善公司藥品質(zhì)量管理體系。 2.貫徹執(zhí)行GMP、ISO9001、ISO10012、ISO/IEC17025等標(biāo)準(zhǔn)，積極開(kāi)展認(rèn)證工作。 3.建立完善公司內(nèi)部GMP實(shí)施的指南性文件系統(tǒng)，統(tǒng)一規(guī)范公司內(nèi)部GMP實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。 4.參與公司GMP、...
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    藥物研發(fā)經(jīng)理

    15-30萬(wàn) | 常州市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于：2015-07-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，負(fù)責(zé)新藥選題、立項(xiàng)，組織研究所人員按法律法規(guī)要求進(jìn)行新藥開(kāi)發(fā)，確保新藥安全有效并順利投產(chǎn)。 崗位職責(zé)： 1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，制定新品研發(fā)戰(zhàn)略，完善公司產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新體系； 2、制定公司研發(fā)系統(tǒng)的各項(xiàng)規(guī)章制度和工作流程，并督導(dǎo)實(shí)施； 3、根據(jù)...
  • 獵

    研發(fā)部經(jīng)理

    10-12萬(wàn) | 南京市 | 大專 | 10年以上

    發(fā)布于：2015-04-09 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、大專以上學(xué)歷，電子相關(guān)專業(yè)； 2、具有模擬電路、數(shù)字電路設(shè)計(jì)基礎(chǔ)；精通AVR單片機(jī)、熟悉STM32系列硬件電路設(shè)計(jì)；有高速電路設(shè)計(jì)、多層板設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)；能熟練使用至少一種繪圖軟件，PowerPCB/Protel99/Orcad/PADS等； 3、有激光項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)...