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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械體系管理及注冊工作。2.負(fù)責(zé)技質(zhì)部門、生產(chǎn)部門間協(xié)調(diào)工作。3.開發(fā)新產(chǎn)品的試驗(yàn)驗(yàn)證工作、協(xié)助產(chǎn)品工藝研究。4.熟練運(yùn)用醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范。5.熟練掌握ISO13485管理體系。6. 聯(lián)系藥品監(jiān)管部門、臨床驗(yàn)證機(jī)構(gòu)工作。 任職要求：1. 生物醫(yī)...
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QC質(zhì)檢員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：認(rèn)真完成所承擔(dān)產(chǎn)品試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作，把好質(zhì)量關(guān)，對錯(cuò)檢、漏檢和判斷錯(cuò)誤負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)規(guī)程、程序文件及方法進(jìn)行產(chǎn)品試驗(yàn)，及時(shí)填寫試驗(yàn)記錄和報(bào)表，并對測試數(shù)據(jù)及多類原始記錄的正確性負(fù)責(zé)；對所有使用的測試儀器及計(jì)量器具的清潔、設(shè)備裝置完好無誤負(fù)責(zé)。任...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)國內(nèi)FDA/CE/SFDA注冊及CCC認(rèn)證等相關(guān)工作；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料編寫、審核和申報(bào)、負(fù)責(zé)注冊審評溝通，協(xié)調(diào)資源解決審評過程中的問題。3、負(fù)責(zé)研究和了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法律法規(guī)，進(jìn)行內(nèi)部宣貫培訓(xùn)；4、有序管理公司注冊文檔，保證注冊文件的...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系要求在公司貫徹；2.負(fù)責(zé)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)及開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控過程的質(zhì)量管控，并能識(shí)別和評估過程風(fēng)險(xiǎn)；3.負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量合規(guī)化監(jiān)督和控制；4.參與新的質(zhì)量管理體系策劃導(dǎo)入工作；5.參與并實(shí)施質(zhì)量體系審核。任職要求：1、男女不限，生物化學(xué)及電子相關(guān)專業(yè)本...
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質(zhì)量管理
面議 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、組織公司相關(guān)質(zhì)量資質(zhì)的申請及認(rèn)證等工作；2、搭建公司質(zhì)量管理體系；3、開展相關(guān)公司相關(guān)項(xiàng)目質(zhì)量管理工作。任職要求：1、全日制統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；2、5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；3、有軍工企業(yè)型號項(xiàng)目質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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崗位職責(zé)：1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。2、建立公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并指導(dǎo)、監(jiān)督其有效執(zhí)行。3、定期組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核，實(shí)施質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)。4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商和經(jīng)營品種的質(zhì)量審核。5、負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量檔案。6、負(fù)責(zé)...
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任職要求：1、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、5年及以上醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證相關(guān)專業(yè)知識(shí)。職責(zé)描述：1、組織制定本部門質(zhì)量管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行通過審批的各項(xiàng)制度；2、組織制定本部門的技術(shù)操作規(guī)范等文...
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PQE
18-48萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)芯片產(chǎn)品品質(zhì)策劃（之類目標(biāo)制定與KPI分解）2、負(fù)責(zé)組織芯片產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量、測試相關(guān)技術(shù)文檔評審發(fā)布、報(bào)告的歸檔；3、參與ATE程序版評審，對ATE程序的版本升級進(jìn)行控制，負(fù)責(zé)ARE&SLT測試量產(chǎn)準(zhǔn)入評審及版本維護(hù)；4、負(fù)責(zé)管理可靠性測試、Burn ...
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(Sr.)QE
面議 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：-Prepare quality plan and corresponding documents. Instruct QC and technician team to carry out inspection-Handle customer issue. ...
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主要崗位職責(zé)?協(xié)助品質(zhì)主管分析和解決質(zhì)量問題；?負(fù)責(zé)選擇檢驗(yàn)和檢測手段，并制定檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)檢技術(shù)文件?監(jiān)控現(xiàn)場質(zhì)檢工作，指導(dǎo)質(zhì)檢員和操作人員做好質(zhì)量檢驗(yàn)工作；?負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作；?完成品質(zhì)主管交給的其它臨時(shí)工作。經(jīng)驗(yàn)技能和資質(zhì)（使得目前可以去執(zhí)行一些工作）: ...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn)制定和產(chǎn)品測試；2、負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢、過程檢、成品檢的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定和執(zhí)行；3、負(fù)責(zé)凈化車間及檢測間的日常環(huán)境檢測和管理。4、參與產(chǎn)品的研發(fā)品質(zhì)工作，完成相應(yīng)品質(zhì)文件的輸出。5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求: 本科及以上學(xué)歷，材料類、生物醫(yī)藥類...
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崗位職責(zé)：1、質(zhì)量部日常工作安排和人員管理；2、與供應(yīng)商質(zhì)量有關(guān)事務(wù)的處理和供應(yīng)商管理；3、新產(chǎn)品試樣及問題跟蹤，4、特殊過程控制，生產(chǎn)過程控制，過程質(zhì)量問題解決5、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集，整理，統(tǒng)計(jì)，分析，質(zhì)量問題解決和質(zhì)量改善6、不合格材料，不合格品判斷，決定。7、客戶質(zhì)量問...
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高級測試工程師
相同職位
面議 | 長沙市 | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)?開發(fā)、記錄和執(zhí)行MEMS器件和系統(tǒng)的質(zhì)量控制程序（QC），設(shè)計(jì)和開發(fā)MEMS和植入式醫(yī)療器件的電子、機(jī)械和壽命測試及應(yīng)用接口，同時(shí)執(zhí)行、維護(hù)和測試開發(fā)軟件。?編制、傳達(dá)和發(fā)布數(shù)據(jù)分析、工程報(bào)告和管理報(bào)告,定期進(jìn)行測試數(shù)據(jù)整理和分析,記錄和傳達(dá)故障分析和競爭分析...
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企
職位要求：1、45歲以下，大專以上學(xué)歷，專業(yè)不限；2、有二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)美行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)。3、英文聽說寫流利, 能和國外客戶進(jìn)行英文無障礙溝通4、有服務(wù)日本、德國客戶的經(jīng)驗(yàn)，有應(yīng)對客戶第三方驗(yàn)廠、驗(yàn)貨的經(jīng)驗(yàn)。5、能夠建立品質(zhì)管理體系并維護(hù)良性運(yùn)行。工作內(nèi)容...
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品質(zhì)工程師
7-12萬 | 中山市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1、機(jī)電、電子電器類相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；2、3年以上品質(zhì)行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，了解質(zhì)量體系及相關(guān)法規(guī)要求，以及品質(zhì)檢驗(yàn)流程，具備全面質(zhì)量管理意識(shí)；3、能獨(dú)立分析處理各種質(zhì)量問題以及熟練的顧客投訴處理技巧；4 、對常用檢測儀器、設(shè)備和手段有認(rèn)識(shí)；有一定的電子理論...
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企
1、上海研發(fā)中心質(zhì)量體系建設(shè)及員工體系相關(guān)培訓(xùn)；2.、配合研發(fā)新項(xiàng)目質(zhì)量保證工作，能夠熟悉新產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，建立產(chǎn)品測試方法，確定質(zhì)量策劃并按計(jì)劃實(shí)施和完成項(xiàng)目產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)，確保產(chǎn)品評價(jià)有效；同時(shí)配合項(xiàng)目注冊工作，保障項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度；3、識(shí)別產(chǎn)品質(zhì)量隱患和改...
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DQA工程師
12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的端到端質(zhì)量管理；2、作為新產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量認(rèn)證和測試、客戶投訴的設(shè)計(jì)質(zhì)量保證和質(zhì)量代表；3、更新和執(zhí)行新項(xiàng)目開發(fā)的質(zhì)量活動(dòng)；4、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)使用QFD、FMEA、8D、DOE、QC等合適的質(zhì)量工具，確保在不同開發(fā)階段的正確質(zhì)量交付；5、...
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IQC主管
4-6萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)整體任務(wù)計(jì)劃安排，參與具體的檢驗(yàn)工作，最終并落實(shí)檢驗(yàn)完成。（緊急物料4小時(shí)內(nèi)完成，非緊急物料8小時(shí)內(nèi)完成）2、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、制程過程中有關(guān)來料質(zhì)量異常的處理3、不斷修訂完善來料檢驗(yàn)規(guī)范檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)4、 對供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量異常溝通、質(zhì)量異常整改跟蹤、質(zhì)量改善...
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企
崗位職責(zé)：1根據(jù)GMP和ISO13485建立質(zhì)量管理體系，參與編制相關(guān)質(zhì)量體系文件；2參與體系評審、發(fā)布與培訓(xùn)實(shí)施、維護(hù)和優(yōu)化；3負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的制定及培訓(xùn)實(shí)施，定期檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行效果，及時(shí)進(jìn)行修訂優(yōu)化；4負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析，改進(jìn)，定期提...
