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資深失效分析工程師
18-30萬 | 北京市 | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.失效分析團(tuán)隊管理工作；2.建立及維護(hù)FA Lab的管理制度；3.實驗室設(shè)備的管理與維護(hù)；4.配合CQE及運營部，對接客戶反饋的失效分析需求，進(jìn)行失效機(jī)理研究及輸出；5.參與新產(chǎn)品研發(fā)期間，新類型失效的分析研究工作；6.低良率，生產(chǎn)過程測試失效，及可靠性測試失效，工程...
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安全保障工程師
7-18萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全驗證工作；2. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全確認(rèn)工作；3. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全技術(shù)支持工作；4. 組織管理安全驗證、確認(rèn)、安全技術(shù)支持等項目安全保障工作；5. 安全體系搭建、運行、維護(hù)。任職要求1、鐵路信號類、電子工程、電氣...
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Job Description:1. Responsible for assigned testing or certification projects, prepare test reports and technical files.2. Prepare test...
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1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系流程梳理、優(yōu)化、體系審核、管理評審，各類外部審核工作；2.負(fù)責(zé)3C、免檢、生產(chǎn)一致性檢查、維護(hù)工作；3.負(fù)責(zé)法規(guī)件核查和市場問題處理工作；4.負(fù)責(zé)實施產(chǎn)品及過程質(zhì)量能力審核；5.負(fù)責(zé)計量管理體系管理工作；6.負(fù)責(zé)計量基本能力建設(shè)和委托當(dāng)?shù)赜嬃克嬃抗?..
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崗位職責(zé)1. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全驗證工作；2. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全確認(rèn)工作；3. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全技術(shù)支持工作；4. 組織管理安全驗證、確認(rèn)、安全技術(shù)支持等項目安全保障工作；5. 安全體系搭建、運行、維護(hù)。任職要求1、鐵路信號類、電子工程、電氣...
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崗位職責(zé)：1，來料檢驗：推進(jìn)公司供應(yīng)商處出廠質(zhì)量檢驗把關(guān)，負(fù)責(zé)公司內(nèi)部來料檢驗和問題處理，負(fù)責(zé)計量室管理；2，體系：在公司內(nèi)部進(jìn)行質(zhì)量體系優(yōu)化及相關(guān)質(zhì)量工具的培訓(xùn)和指導(dǎo)工作，負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量活動的策劃及組織實施。任職要求：1.良好的機(jī)械圖紙識別能力，能夠根據(jù)產(chǎn)品圖紙選擇...
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主要任務(wù)和相關(guān)活動 / Main missions and associated activities:1.按照TS 16949 & AIAG 手冊及客戶要求建立公司質(zhì)量管理體系 Establish quality management system accordi...
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稽核專員
7-12萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、熟悉ISO體系流程，具有內(nèi)審員經(jīng)驗，熟練使用PDCA循環(huán)。2、有策劃及主導(dǎo)7S改善專案開展能力；3、性格開朗、活潑，抗壓能力很強(qiáng)，原則性很強(qiáng)，溝通能力很強(qiáng)。4、有制造型企業(yè)稽核工作經(jīng)驗二年以上。5、有日資企業(yè)7S管理推進(jìn)主導(dǎo)工作經(jīng)驗二年以上優(yōu)先考慮。
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體系工程師
10-12萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)編制和修改手冊程序管理辦法等文件；2、負(fù)責(zé)公司體系的建設(shè)與維護(hù)（ISO9001、TS16949、QC080000、SA8000等）；3、組織內(nèi)審、外審、客戶審核，編制審核檢查表并對不符合項的整改情況進(jìn)行跟蹤；4、負(fù)責(zé)對管理評審輸入的整理，并形成管理評審...
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1. 負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量體系修改、培訓(xùn)、監(jiān)督、檢查。質(zhì)量保證與質(zhì)量改進(jìn)工作；2. 按照質(zhì)量手冊和程序文件要求，協(xié)調(diào)質(zhì)量總監(jiān)工作，負(fù)責(zé)二方與三方審核。3. 大專以上學(xué)歷，鑄造專業(yè)優(yōu)先； 4. 三年以上質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，熟知TS16949體系等優(yōu)先；5. 熟悉質(zhì)量體系，具備良...
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崗位職責(zé)1. 檢查系統(tǒng)、軟件及硬件開發(fā)過程針對標(biāo)準(zhǔn)的符合性，評審項目的不符合項；2. 評審測試和驗證的準(zhǔn)確性、一致性及充分性；3. 評審和控制系統(tǒng)風(fēng)險及變更；4. 評審系統(tǒng)應(yīng)用限制及約束條件，SRAC的追溯情況；5. 把控項目關(guān)鍵節(jié)點及最終輸出，獨立于項目進(jìn)行決策。任職...
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1、組織質(zhì)量體系文件的編制和修訂工作，以符合FDA QSR、ISO13485、歐盟醫(yī)療器械指令及CFDA的要求2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督與維護(hù)，保證成品質(zhì)量符合相關(guān)要求并滿足生產(chǎn)的需要； 3、制定及監(jiān)督各種原材料、半成品及成品的檢驗程序及活動，保證原材料、半成品及成品的...
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RA注冊工程師
面議 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、熟練掌握國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國際注冊申報和相關(guān)認(rèn)證工作，并翻譯產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)文件；2熟悉FDA，CE，CFDA等對文件的要求和各種指導(dǎo)原則，能獨立應(yīng)對和陪同審核官員對工廠的檢查，還包括與客戶和法規(guī)顧問的 溝通，能夠熟練回復(fù)，可以正確處理系統(tǒng)中偏差...
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安全保障師
7-18萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全驗證工作；2. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全確認(rèn)工作；3. 對軌道交通安全項目進(jìn)行安全技術(shù)支持工作；4. 組織管理安全驗證、確認(rèn)、安全技術(shù)支持等項目安全保障工作；5. 安全體系搭建、運行、維護(hù)。任職要求1、鐵路信號類、電子工程、電氣...
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崗位職責(zé)1. 檢查系統(tǒng)、軟件及硬件開發(fā)過程針對標(biāo)準(zhǔn)的符合性，評審項目的不符合項；2. 評審測試和驗證的準(zhǔn)確性、一致性及充分性；3. 評審和控制系統(tǒng)風(fēng)險及變更；4. 評審系統(tǒng)應(yīng)用限制及約束條件，SRAC的追溯情況；5. 把控項目關(guān)鍵節(jié)點及最終輸出，獨立于項目進(jìn)行決策。任職...
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安全確認(rèn)師
面議 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1. 檢查系統(tǒng)、軟件及硬件開發(fā)過程針對標(biāo)準(zhǔn)的符合性，評審項目的不符合項；2. 評審測試和驗證的準(zhǔn)確性、一致性及充分性；3. 評審和控制系統(tǒng)風(fēng)險及變更；4. 評審系統(tǒng)應(yīng)用限制及約束條件，SRAC的追溯情況；5. 把控項目關(guān)鍵節(jié)點及最終輸出，獨立于項目進(jìn)行決策。任職...
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資深可靠性工程師
18-30萬 | 北京市 | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.可靠性團(tuán)隊管理工作；2.建立及維護(hù)可靠性的管理制度；3.實驗室設(shè)備的管理與維護(hù)；4.配合CQE及運營部，對接客戶反饋的可靠性分析需求，進(jìn)行可靠性機(jī)理研究及輸出；5.參與新產(chǎn)品研發(fā)期間，新類型可靠性分析研究工作；6.新產(chǎn)品可靠性驗證及Qual report的撰寫與確認(rèn)...
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職位描述：Job description:1、 熟悉三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量管理流程； Familiar with the quality assurance process of medical device class III;2、 熟悉生產(chǎn)型企業(yè)的內(nèi)部生產(chǎn)運作流...
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崗位職責(zé)： 1、解讀并培訓(xùn)醫(yī)療產(chǎn)品CFDA相關(guān)法規(guī)； 2、根據(jù)產(chǎn)品特性判斷產(chǎn)品需要符合的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)； 3、監(jiān)控法規(guī)變化，并對相關(guān)人員進(jìn)行及時解讀和培訓(xùn)； 4、對設(shè)計驗證和設(shè)計確認(rèn)的法規(guī)符合性進(jìn)行審核； 5、 取得產(chǎn)品國內(nèi)注冊證； 6、 產(chǎn)品的合規(guī)性放行； 7、維護(hù)證書的...
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職位描述：1、編制產(chǎn)品檢驗計劃；2、處理客戶投訴；3、與工藝工程師一起處理不合格品；4、參與各類審計等。職位要求：1、本科學(xué)歷，機(jī)械類、數(shù)控類、模具類專業(yè)優(yōu)先；2、兩年以上機(jī)械制造領(lǐng)域質(zhì)量工作經(jīng)驗；3、熟悉各種常用檢測設(shè)備，有一定的機(jī)加工知識，了解GD&T（幾何尺寸與公...
