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生產(chǎn)助理
7-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【工作職責(zé)】1.配合生產(chǎn)部各個流程人員之間的溝通工作。2.各個生產(chǎn)流程人員的協(xié)調(diào)、人員調(diào)動。3.生產(chǎn)訂單的接收和下發(fā)。4.生產(chǎn)問題記錄、跟蹤、反饋。5.物料跟催、物料請購。6.監(jiān)督生產(chǎn)部各部門本部職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)，確保生產(chǎn)流程的規(guī)范性，確保產(chǎn)品的合格。【具體工作...
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ive:To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product use, guidance on product ion, and ...
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We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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合成方向工人
4-6萬 | 蘇州市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)負(fù)責(zé)用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監(jiān)測合成效率 負(fù)責(zé)對DNA合成引物進行氨解及純化負(fù)責(zé)對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學(xué)歷，生物或化學(xué)專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗具有較強的動手能力、較強的學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真細(xì)心，有良好的團隊協(xié)作精神 具有引...
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Responsibilities:? Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
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光學(xué)工程師
面議 | 北京市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)光學(xué)結(jié)構(gòu)設(shè)計，負(fù)責(zé)項目可實現(xiàn)性的評審，承擔(dān)研發(fā)職責(zé)；2.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計需求和系統(tǒng)構(gòu)架完成光學(xué)設(shè)計框架；3.根據(jù)光學(xué)設(shè)計需求，與結(jié)構(gòu)設(shè)計師和電子工程師進行技術(shù)溝通，設(shè)計具體結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)（包括3D圖和零件圖），并完成試制；4.負(fù)責(zé)量產(chǎn)資料準(zhǔn)備，并參與生...
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崗位職責(zé)：1、參與產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)的編寫；2、協(xié)助產(chǎn)品臨床試驗相關(guān)事項；3、主導(dǎo)藥監(jiān)部門的生產(chǎn)體系考核；4、 注冊送檢、計量型式試驗；5、注冊、計量申報以及申報過程中各監(jiān)管部門的審核；6、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案；7、證書到期換證；8、國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的收集、導(dǎo)入、宣導(dǎo)；9、協(xié)助經(jīng)理組...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械注冊資料的匯編及申報工作；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上報材料及補充申報材料的收集、整理、裝訂及存檔；3、負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)，熟悉產(chǎn)品注冊檢測的部門和程序；4、負(fù)責(zé)安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準(zhǔn)備文件、產(chǎn)品檢測等；5、負(fù)責(zé)和藥監(jiān)部門建立良好的合作關(guān)...
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ive:? To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product usage? Guidance on product ion, ...
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工作職責(zé)負(fù)責(zé)用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監(jiān)測合成效率 負(fù)責(zé)對DNA合成引物進行氨解及純化負(fù)責(zé)對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學(xué)歷，生物或化學(xué)專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗具有較強的動手能力、較強的學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真細(xì)心，有良好的團隊協(xié)作精神 具有引...
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職責(zé)描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
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臨床工程師
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、參與臨床試驗中心的篩選、CRF表設(shè)計、倫理資料準(zhǔn)備、研究者會議組織等臨床研究前期準(zhǔn)備工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗；3、管理并解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題；4、負(fù)責(zé)監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)...
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注冊專員
相同職位
8-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)國內(nèi)CFDA,國外CE注冊項目，能獨立編寫合格的注冊認(rèn)證文檔，與藥監(jiān)部門聯(lián)系，體系審核等；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的法規(guī)輸入,適用法規(guī)審核和提供等相關(guān)工作；3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)貫徹實施；4、負(fù)責(zé)關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生...
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職責(zé)描述：When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work. Surrounded by collaborative colleagues, you’ll...
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