崗位職責(zé)：1、 根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)的要求，負(fù)責(zé)項目臨床試驗的組織、監(jiān)查、執(zhí)行、結(jié)題等，確保臨床試驗符合臨床相關(guān)法規(guī)的要求；2、 負(fù)責(zé)研究中心的篩選、啟動前調(diào)研；3、 根據(jù)臨床中心要求提交立項、倫理等環(huán)節(jié)資料進(jìn)行申請；4、 協(xié)調(diào)啟動會的召開，負(fù)責(zé)與臨床試驗機(jī)構(gòu)、研究者、CRO及公司內(nèi)部的溝通橋梁；5、 制定分管研究中心的入組計劃、進(jìn)程計劃，并根據(jù)研究中心特定要求制定相關(guān)輔助工具；6、 管理研究中心相關(guān)物資確保充足；確保試劑樣本接受、儲存、處理、使用、回收流程符合要求并真實、完整、可追溯；7、 研究中心管理、關(guān)閉等工作，及時完成相關(guān)的臨床小結(jié)或項目進(jìn)程報告；8、 負(fù)責(zé)整理完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔；9、 與相關(guān)政府部門保持良好關(guān)系，配合藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床核查；10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；任職資格：1、 本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)背景；2、 有2年以上IVD臨床試驗經(jīng)驗，有分子診斷試劑臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先3、 有GCP證書，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的政策和法規(guī)；4、 能適應(yīng)出差，責(zé)任心強(qiáng)；5、 能力要求：組織計劃及執(zhí)行能力，獨立解決問題能力，團(tuán)隊協(xié)作能力，書面表達(dá)、口頭表達(dá)及溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力；6、 其他要求：具有較強(qiáng)的上進(jìn)心和責(zé)任心、有較強(qiáng)的耐壓能力。

北京優(yōu)樂復(fù)生科技有限責(zé)任公司（www.eulertechnology.com）是一家致力于成為全國領(lǐng)先的基因組研究和基因技術(shù)應(yīng)用的生物技術(shù)公司。公司利用智能化生物信息分析平臺，現(xiàn)代化的分子生物學(xué)平臺、蛋白質(zhì)表達(dá)和純化平臺及上萬華人的基因形及表形數(shù)據(jù)庫，為國內(nèi)外眾多的科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)院提供科學(xué)研究及咨詢診斷服務(wù)。
公司總部設(shè)立于北京中關(guān)村高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)，核心團(tuán)隊由熟悉國際醫(yī)藥及生物科技企業(yè)運作的管理團(tuán)隊和來自Harvard、北大、清華、中科院、NIBS等知名院校的科研團(tuán)隊共同組建。正式運營近一年以來，公司憑借自主研發(fā)的人工智能分析系統(tǒng)和深度優(yōu)化的分子實驗流程，已累計服務(wù)檢測樣本數(shù)3000余例，并成功提高諸多遺傳病的診斷陽性率且在此過程中發(fā)現(xiàn)全新的致病基因。過硬的技術(shù)實力和優(yōu)質(zhì)的專業(yè)服務(wù)，為公司沉淀了良好的業(yè)內(nèi)口碑，展現(xiàn)了強(qiáng)進(jìn)的發(fā)展勢頭。在此，我們熱誠歡迎銳意進(jìn)取的您加入我們這個民主、平等、朝氣蓬勃的團(tuán)隊，一同攜手共同開創(chuàng)美好未