崗位職責：
1.分子診斷產品開發(fā)方案的設計
2.產品開發(fā)的具體實施
3.按GLP要求做好實驗記錄
4.產品開發(fā)項目相關文檔和報告的撰寫

任職要求：
1.具有明確的個人職業(yè)規(guī)劃，未來在生物高科技公司從事研發(fā)工作；
2.具有醫(yī)學、生物學、動物醫(yī)學、農學、化學等相關專業(yè)碩士以上學歷（有分子診斷產品開發(fā)經驗者，可放寬至本科）；
3.英語達到國家四級以上的水平；
4.具有較強的邏輯思維能力、學習能力、分析問題和解決問題的能力；
5.具有高度責任心，良好的團隊協作精神，能承受較大的作壓力；
6.有一定的溝通能力，為人誠實，人際關系融洽。

技能要求：
1.質粒構建、PCR、核酸提取、蛋白表達、細胞培養(yǎng)及轉染。
2.ELISA、Western blot、抗體標記。
3.有熒光定量PCR、ELISA、免疫層析、化學發(fā)光、電化學發(fā)光產品開發(fā)經驗者優(yōu)先考慮。


根據需求公司可提供住宿

之江生物（834839）是一家專業(yè)從事核酸診斷試劑及儀器的研制、生產和銷售的高新技術企業(yè)，是目前國內分子診斷試劑生產的龍頭企業(yè)之一。公司總部設在上海，位于上海張江高科技園區(qū)和浦江高科技園區(qū)，研發(fā)中心和生產廠區(qū)面積達10,000多m2。公司在美國設有研發(fā)中心，坐落于美國三大生命科學基地之一的加州圣地亞哥市，對接海外先進技術、增進國內外交流。
作為分子診斷領域專家，公司目前研制的基因診斷試劑盒達300余項，居國內第一。主要應用于醫(yī)學臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗、畜牧業(yè)、水產業(yè)等領域。研制的產品幾乎覆蓋國內所有的法定傳染病，是國內感染性疾病分子診斷產品最為齊全的企業(yè)。
由之江生物自主研發(fā)《埃博拉病毒核酸測定試劑盒(熒光PCR法)》榮獲首家CFDA批準，作為世界衛(wèi)生組織（WHO）正式宣布納入其官方采購名錄，也是亞太地區(qū)唯一一家被批準的單位。自主研發(fā)的試劑包括2015寨卡、2013年人感染禽流感H7N9（全球首個）、2009年H1N1、2008年手足口病和2003年非典，在重大公共衛(wèi)生事件（北京奧運、上海世博、廣州亞運、非洲埃博拉疫情援助）中發(fā)揮重要作用。
目前產品市場已經覆蓋國內30余個省市，且遠銷歐美70多個國家。
之江生物將為各位提供廣闊的發(fā)展平臺，歡迎優(yōu)秀者的加入！