1．負(fù)責(zé)查閱文獻(xiàn)，制定創(chuàng)新藥物早期篩選藥理，PK，安全性研究計劃及研究方案；
2．參與討論創(chuàng)新藥物研發(fā)項目研究節(jié)點評估，確定先導(dǎo)化合物和候選藥物，參與制定候選藥物臨床前開發(fā)計劃和研究方案；
3．根據(jù)項目研發(fā)計劃，組織和調(diào)配研發(fā)人員，在合理經(jīng)費安排下，高效推動項目進(jìn)展；
4．協(xié)助完成藥物臨床前體內(nèi)外藥效學(xué)評價工作
5．可獨立完成藥理實驗（細(xì)胞實驗和動物實驗）的設(shè)計、試驗操作、數(shù)據(jù)處理、試驗記錄及試驗報告的撰寫等
6．根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)檢索，參與撰寫和完善相關(guān)發(fā)明專利；
7．根據(jù)公司注冊部的安排和要求，負(fù)責(zé)撰寫藥理部分IND申報資料；
8．參與新項目立項報告撰寫，討論，和項目計劃（包括經(jīng)費計劃）制定；
9．參與對License in項目的評估，聯(lián)絡(luò)，和研發(fā)節(jié)點評估與決策
10．負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施；

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職位要求：
1．藥理學(xué)和、毒理學(xué)動物科學(xué)、獸醫(yī)/藥學(xué)、生物學(xué)、藥物代謝動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景專業(yè)，具有本科以上學(xué)位；
2．博士學(xué)位，具有1年以上藥效，PK，安全性工作經(jīng)驗，碩士學(xué)位具有2年以上藥效，PK，安全性工作經(jīng)驗，本科學(xué)位具有3年以上藥效，PK，安全性工作經(jīng)驗（具有海外制藥企業(yè)藥效，PK，安全性工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮）；
3．具有新藥藥效學(xué)篩選、安全性評價預(yù)試驗、藥代預(yù)試驗等新藥前期篩選相關(guān)工作經(jīng)驗;熟練掌握了多種藥效學(xué)動物模型的建立方法并可根據(jù)公司研發(fā)需要開拓建立各種藥效學(xué)動物模型，對具體的藥效實驗進(jìn)行設(shè)計和結(jié)果分析；
4．熟悉創(chuàng)新藥物研發(fā)（精神類藥，心血管藥物，代謝類藥物研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮）；
5．具有一定的專利分析，專利撰寫經(jīng)驗；
6．具有較好的英語閱讀，和溝通能力；
7．能夠吃苦耐勞；
8．具有較好的內(nèi)/外部溝通能力；
9．具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神，創(chuàng)新藥物研發(fā)激情，和良好的職業(yè)水準(zhǔn)。

上海華匯拓醫(yī)藥科技有限公司于2015年8月由浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資投資注冊成立，注冊資金2000萬元，公司坐落于國家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地——上海張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)的核心園張江高科技園區(qū)。由國家‘千人計劃’葛建博士帶領(lǐng)團(tuán)隊，主要經(jīng)營1.1類新藥的研發(fā)工作，致力于心腦血管及神經(jīng)領(lǐng)域的研發(fā)。員工平均年齡36歲,博士、碩士、本科人數(shù)比例1:2:1。是一支高學(xué)歷高素質(zhì)年輕化的研發(fā)團(tuán)隊，公司以人為本，注重人才，公平公正健康發(fā)展，公司的宗旨：利用人才技術(shù)優(yōu)勢，開拓創(chuàng)新，為顧客、員工、股東和社會服務(wù)，爭取一流的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)社會經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。
浙江華海藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年，是一家集醫(yī)藥制劑和原料藥為一體的制藥企業(yè)，2003年在上交所上市。目前，公司注冊資本7.8億元，總資產(chǎn)49億元，占地面積120多萬平方米，并在美國、上海、江蘇、杭州等地設(shè)有15家分(子)公司，共有員工4000多人。
公司是國家重點高新技術(shù)企業(yè)，國家創(chuàng)新型企業(yè)，浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強(qiáng)企業(yè)，中國民營500強(qiáng)企業(yè)，“十一五”期間中國醫(yī)藥行業(yè)國際化先導(dǎo)企業(yè)，設(shè)有“國家級企業(yè)技術(shù)中心”、“博士后科研工作站”，是中國首家榮獲“國家環(huán)境友好企業(yè)”稱號的醫(yī)藥企業(yè)。
華海藥業(yè)在國內(nèi)首家制劑通過美國FDA認(rèn)證，并自主擁有ANDA制劑文號，是目前國內(nèi)通過FDA、WHO、歐盟、墨西哥等國際主流市場官方認(rèn)證最多的制藥企業(yè)之一，在制劑出口以及國際化發(fā)展領(lǐng)域走在了國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的前列，是目前中國唯一一家能夠進(jìn)行大規(guī)模、商業(yè)化制劑生產(chǎn)及出口歐美市場的制藥企業(yè)。
公司是國內(nèi)特色原料藥行業(yè)的龍頭企業(yè)，特別是心血管普利類、沙坦類藥物領(lǐng)域，公司擁有核心技術(shù)，目前在國際上生產(chǎn)品種最多，技術(shù)水平領(lǐng)先，是全球最大的普利類和沙坦類藥物供應(yīng)商。