職位描述
1.負(fù)責(zé)查閱文獻(xiàn),制定創(chuàng)新藥物早期篩選藥理,PK,安全性研究計劃及研究方案;
2.參與討論創(chuàng)新藥物研發(fā)項目研究節(jié)點評估,確定先導(dǎo)化合物和候選藥物,參與制定候選藥物臨床前開發(fā)計劃和研究方案;
3.根據(jù)項目研發(fā)計劃,組織和調(diào)配研發(fā)人員,在合理經(jīng)費安排下,高效推動項目進(jìn)展;
4.協(xié)助完成藥物臨床前體內(nèi)外藥效學(xué)評價工作
5.可獨立完成藥理實驗(細(xì)胞實驗和動物實驗)的設(shè)計、試驗操作、數(shù)據(jù)處理、試驗記錄及試驗報告的撰寫等
6.根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)檢索,參與撰寫和完善相關(guān)發(fā)明專利;
7.根據(jù)公司注冊部的安排和要求,負(fù)責(zé)撰寫藥理部分IND申報資料;
8.參與新項目立項報告撰寫,討論,和項目計劃(包括經(jīng)費計劃)制定;
9.參與對License in項目的評估,聯(lián)絡(luò),和研發(fā)節(jié)點評估與決策
10.負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施;
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職位要求:
1.藥理學(xué)和、毒理學(xué)動物科學(xué)、獸醫(yī)/藥學(xué)、生物學(xué)、藥物代謝動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景專業(yè),具有本科以上學(xué)位;
2.博士學(xué)位,具有1年以上藥效,PK,安全性工作經(jīng)驗,碩士學(xué)位具有2年以上藥效,PK,安全性工作經(jīng)驗,本科學(xué)位具有3年以上藥效,PK,安全性工作經(jīng)驗(具有海外制藥企業(yè)藥效,PK,安全性工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮);
3.具有新藥藥效學(xué)篩選、安全性評價預(yù)試驗、藥代預(yù)試驗等新藥前期篩選相關(guān)工作經(jīng)驗;熟練掌握了多種藥效學(xué)動物模型的建立方法并可根據(jù)公司研發(fā)需要開拓建立各種藥效學(xué)動物模型,對具體的藥效實驗進(jìn)行設(shè)計和結(jié)果分析;
4.熟悉創(chuàng)新藥物研發(fā)(精神類藥,心血管藥物,代謝類藥物研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮);
5.具有一定的專利分析,專利撰寫經(jīng)驗;
6.具有較好的英語閱讀,和溝通能力;
7.能夠吃苦耐勞;
8.具有較好的內(nèi)/外部溝通能力;
9.具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神,創(chuàng)新藥物研發(fā)激情,和良好的職業(yè)水準(zhǔn)。
企業(yè)介紹
上海華匯拓醫(yī)藥科技有限公司于2015年8月由浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資投資注冊成立,注冊資金2000萬元,公司坐落于國家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地——上海張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)的核心園張江高科技園區(qū)。由國家‘千人計劃’葛建博士帶領(lǐng)團(tuán)隊,主要經(jīng)營1.1類新藥的研發(fā)工作,致力于心腦血管及神經(jīng)領(lǐng)域的研發(fā)。員工平均年齡36歲,博士、碩士、本科人數(shù)比例1:2:1。是一支高學(xué)歷高素質(zhì)年輕化的研發(fā)團(tuán)隊,公司以人為本,注重人才,公平公正健康發(fā)展,公司的宗旨:利用人才技術(shù)優(yōu)勢,開拓創(chuàng)新,為顧客、員工、股東和社會服務(wù),爭取一流的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益,促進(jìn)社會經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。
浙江華海藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年,是一家集醫(yī)藥制劑和原料藥為一體的制藥企業(yè),2003年在上交所上市。目前,公司注冊資本7.8億元,總資產(chǎn)49億元,占地面積120多萬平方米,并在美國、上海、江蘇、杭州等地設(shè)有15家分(子)公司,共有員工4000多人。
公司是國家重點高新技術(shù)企業(yè),國家創(chuàng)新型企業(yè),浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強(qiáng)企業(yè),中國民營500強(qiáng)企業(yè),“十一五”期間中國醫(yī)藥行業(yè)國際化先導(dǎo)企業(yè),設(shè)有“國家級企業(yè)技術(shù)中心”、“博士后科研工作站”,是中國首家榮獲“國家環(huán)境友好企業(yè)”稱號的醫(yī)藥企業(yè)。
華海藥業(yè)在國內(nèi)首家制劑通過美國FDA認(rèn)證,并自主擁有ANDA制劑文號,是目前國內(nèi)通過FDA、WHO、歐盟、墨西哥等國際主流市場官方認(rèn)證最多的制藥企業(yè)之一,在制劑出口以及國際化發(fā)展領(lǐng)域走在了國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的前列,是目前中國唯一一家能夠進(jìn)行大規(guī)模、商業(yè)化制劑生產(chǎn)及出口歐美市場的制藥企業(yè)。
公司是國內(nèi)特色原料藥行業(yè)的龍頭企業(yè),特別是心血管普利類、沙坦類藥物領(lǐng)域,公司擁有核心技術(shù),目前在國際上生產(chǎn)品種最多,技術(shù)水平領(lǐng)先,是全球最大的普利類和沙坦類藥物供應(yīng)商。