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質(zhì)量項(xiàng)目經(jīng)理

刷新時(shí)間:2019-12-12

制藥/生物工程

10-15萬

成都市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點(diǎn):成都市 所屬部門:研發(fā)部
職位類別:品質(zhì)保證/質(zhì)量控制經(jīng)理,質(zhì)量檢驗(yàn)/測試,質(zhì)量控制工程師 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對象:研發(fā)部長
職位描述

1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量研究,包括原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究申報(bào)資料的撰寫和審核;
3、對質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析及把控。
任職要求:
1、學(xué)歷背景:藥物分析、藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上;
2、經(jīng)驗(yàn)要求:3年以上藥品研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn);
3、能力要求:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)藥品研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立制定仿制藥及變更研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案、熟悉分析方法研究驗(yàn)證流程;
(2)熟悉申報(bào)資料中關(guān)于分析方面的技術(shù)要求,能夠撰寫質(zhì)量研究部分、穩(wěn)定性部分申報(bào)資料和CP格式的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(3)具原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):3-5年
年齡要求:32-26歲 性別要求:不限
專業(yè)要求:藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
企業(yè)信息
公司性質(zhì):上市公司 公司規(guī)模:10000人以上
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

創(chuàng)立于1996年,是擁有32家子(分)公司的現(xiàn)代化藥業(yè)集團(tuán)。由于輸液行業(yè)物流的特殊性,生產(chǎn)基地分布于四川、湖南、黑龍江和云南等14個(gè)省區(qū),并已在哈薩克斯坦投資建廠。2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市。