基本信息
工作地點:淄博市 | 所屬部門:研發(fā)中心 |
職位類別:藥品生產/質管,生物技術制藥 | 招聘人數(shù):1 人 |
工作地點:淄博市 | 所屬部門:研發(fā)中心 |
職位類別:藥品生產/質管,生物技術制藥 | 招聘人數(shù):1 人 |
任職要求:
1、碩士5年以上,博士3年以上藥品質量研究工作經(jīng)驗,2年以上管理經(jīng)驗;
2、掌握藥品注冊法規(guī)及相關指導原則并能熟練應用;
3、能獨立進行制劑、原料藥項目質量研究開發(fā)、申報資料撰寫,設備儀器作熟練;
4、熟悉GMP管理及質量要求;
崗位職責:
1、負責協(xié)助部門經(jīng)理進行質量研究部的全面管理工作;
2、負責帶領團隊進行原料、制劑項目的質量研究工作。
學歷要求:碩士 | 工作經(jīng)驗:5-10年 |
年齡要求:50-30歲 | 性別要求:不限 |
公司性質:上市公司 | 公司規(guī)模:1000-9999人 |
所屬行業(yè):制藥/生物工程 |
國家高新技術企業(yè)、創(chuàng)業(yè)板上市企業(yè)。目前,公司擁有北京朗依制藥有限公司、上海金城藥業(yè)有限公司、廣東金城金素制藥有限公司、山東金城生物藥業(yè)有限公司、山東金城醫(yī)藥化工有限公司、山東金城石墨烯科技有限公司、意大利海寶露有限責任公司等18家參控股公司。