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QA總監(jiān)

刷新時間:2015-07-17

制藥/生物工程

面議

北京市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點:北京市 所屬部門:其他
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:經(jīng)理
職位描述


崗位職責(zé):
1、負責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文件的起草,驗證方案的起草,驗證的組織及后期驗證資料的歸檔整理。
2、參與車間相關(guān)驗證(確認)、自檢的實施、車間相關(guān)偏差的調(diào)查與處理、車間相關(guān)變更的審核和實施跟蹤;
3、協(xié)助上級建立完善中試運營組織體系,并定期監(jiān)督檢查項目進展,負責(zé)中試平臺各模塊的工作安排與協(xié)調(diào);
4、對接外部機構(gòu),并協(xié)調(diào)整合內(nèi)部資源,促進中試平臺業(yè)務(wù)推進工作;
5、定期組織對本部門人員進行GMP、崗位操作等培訓(xùn)與考核。

任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
2、8年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉實驗室運營流程;
3、熟悉現(xiàn)行GMP相關(guān)要求;
4、組織和協(xié)調(diào)能力優(yōu)秀,強烈的團隊合作精神。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗:3-5年
年齡要求:40-20歲 性別要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其他 公司規(guī)模:500-999人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

暫無