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生產(chǎn)總監(jiān)

刷新時間:2015-06-24

制藥/生物工程

面議

無錫市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點(diǎn):無錫市 所屬部門:其他
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:經(jīng)理
職位描述



責(zé)
一 職責(zé)表述: 生產(chǎn)計劃管理
工作
任務(wù) 1.根據(jù)銷售及庫存情況,下達(dá)年度、月度計劃,跟進(jìn)并組織實(shí)施;
2.組織編制并下達(dá)原輔材料的需求計劃,并跟蹤到貨情況;
3.審核臨時訂單,并判定是否下達(dá)計劃

責(zé)
二 職責(zé)表述: 生產(chǎn)的組織與實(shí)施
工作
任務(wù) 1.根據(jù)生產(chǎn)計劃,督促、跟蹤、協(xié)調(diào)各車間的生產(chǎn),保證計劃按時完成;
2.組織召開生產(chǎn)計劃調(diào)改會,并對會議決議進(jìn)行跟蹤落實(shí);
3.負(fù)責(zé)組織編制、修訂和實(shí)施與生產(chǎn)有關(guān)的各項(xiàng)管理制度、工作標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)急措施,并監(jiān)督落實(shí)運(yùn)營系統(tǒng)的執(zhí)行情況;
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程調(diào)設(shè)安排工作,不斷優(yōu)化生產(chǎn)運(yùn)行方式;
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中不合格品的管理工作,落實(shí)GMP及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)要求;
6.每年組織制定計件工資的定額及單價,每月產(chǎn)量統(tǒng)計并上報人力資源部。

責(zé)
三 職責(zé)表述: 生產(chǎn)統(tǒng)計分析及成本管理
工作
任務(wù) 1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)情況的統(tǒng)計分析,生產(chǎn)責(zé)任落實(shí)與考核工作;
2.負(fù)責(zé)編制公司年度和月度生產(chǎn)計劃完成情況的統(tǒng)計報表;
3.負(fù)責(zé)審核各車間原輔材料消耗及成本的統(tǒng)計分析;
4.負(fù)責(zé)審核各車間的考勤、考核分配的統(tǒng)計匯總工作;
5.完成生產(chǎn)日報、生產(chǎn)周報、生產(chǎn)月報及報告的編制,并上報企管部。

責(zé)
四 職責(zé)表述: 生產(chǎn)現(xiàn)場管理
工作
任務(wù) 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理制度的修訂,并組織實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理制度執(zhí)行情況的監(jiān)督、考核工作;
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督工藝執(zhí)行情況,參與檢修、技改方案的討論及跟進(jìn)實(shí)施;
4.定期組織車間安全生產(chǎn)檢查,對生產(chǎn)隱患及時整改;
5.負(fù)責(zé)監(jiān)督各車間生產(chǎn)過程中嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)定,按SOP要求進(jìn)行操作生產(chǎn)。

責(zé)
五 職責(zé)表述: 安、健、環(huán)管理
工作
任務(wù) 1.負(fù)責(zé)落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,杜絕各種人身傷亡和設(shè)備事故的發(fā)生;
2.督導(dǎo)生產(chǎn)車間的安全管理工作,組織各車間安全教育培訓(xùn),教育職工牢固樹立安全意識,確保安全無事故;
3.監(jiān)督生產(chǎn)車間嚴(yán)格執(zhí)行環(huán)境、職業(yè)健康、安全管理體系要求,檢查重大環(huán)境因素與重大危險源的控制情況,發(fā)現(xiàn)問題及時采取有力措施,防止安全事故的發(fā)生。
職責(zé)六 完成上級交辦的其他工作。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):3-5年
年齡要求:40-20歲 性別要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其他 公司規(guī)模:500-999人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

暫無