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企
工作職責：1、協(xié)助總經理制定知識產權戰(zhàn)略、目標，建立公司知識產權管理體系，制定年度知識產權規(guī)劃，申報政府項目；2、負責研發(fā)部門和市場部門的專利信息支持，針對企業(yè)生產經營過程中的知識產權風險進行識別、防范和管控；3、負責產品開發(fā)中的知識產權全流程管理，立項的知識產權信息檢...
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企
職位描述 1.主要負責從技術的角度開展預研發(fā)工作，包括新項目的技術路線、市場規(guī)模、競爭對手等情報收集、分析工作； 2.主要負責制定知識產權戰(zhàn)略、目標，包括專利和商標的檢索、挖掘、布局等；3.協(xié)助部門領導開展政策研究，為公司戰(zhàn)略調整、研究開發(fā)等方向性決策提供依據； 協(xié)助政...
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企
職責描述：1、配合項目經理進行產品結構的設計，以及工藝的探索；2. 針對工藝需求設計工裝夾具，調研機器設備；3. 對生產工藝及相關機器設備進行驗證并編寫驗證文件；4. 制定產品開發(fā)相關文件：如規(guī)格書，BOM表以及相關開發(fā)文件的制作和發(fā)行5. 驗證產品在不同階段的功能并編...
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企
生產主管
相同職位
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.全面負責生產計劃的實施和控制，保證按時完成生產任務； 2.監(jiān)督作業(yè)制程的品質狀況,發(fā)現(xiàn)異常,及時會同相關部門協(xié)商解決； 3.組織做好質量管理、設備管理、安全生產、文明生產工作；推行全面質量管理和全員質量管理； 4.負責生產車間的環(huán)境衛(wèi)生及員工進入車間的監(jiān)督...
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企
招聘主管
相同職位
10-20萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、根據現(xiàn)有編制及業(yè)務類型，制定不同階段的人員招聘計劃；2、充分了解和掌握各部門在編人員情況，缺編情況,協(xié)助調整和梳理各部門的人員招聘進度和預算； 3、建立并不斷完善公司的招聘流程和招聘體系；4、利用各類招聘渠道發(fā)布招聘信息，有效開拓招聘渠道，滿足公司的人才需...
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企
職責描述：1.收集、整理產品相關技術、市場信息，根據產品設計需求制定技術方案；2.制定產品開發(fā)計劃，協(xié)調資源，全程跟蹤產品開發(fā)流程；3.制定項目預算，管理項目成本，主導解決項目進程中的技術問題；4.主持產品開發(fā)立項，設計變更或工藝變更的技術評審，5.整理產品開發(fā)的歷史控...
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企
質量工程師
相同職位
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、對質量體系和過程進行監(jiān)視與測量，體系文件維護與完善，確保質量體系和過程的有效運行；2、按照設計開發(fā)要求，參與評審項目DHF/DMR文件、設計轉換過程；3、按照產品開發(fā)進度，實施上市前和上市后的風險管理，如FMEA，設計變更風險控制；4、負責來料、生產過程、...
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企
整機測試工程師
8-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：?負責產品開發(fā)和維護過程中的整機測試和驗證工作；?負責產品整機測試用例的編寫、更新和維護，并能夠獨立執(zhí)行測試、編寫缺陷報告?負責與整機相關測試標準的分解和學習；?協(xié)助法規(guī)工程師完成產品注冊檢測工作；?參與產品整機相關評審活動；?參與測試平臺的建設。任職要求：?...
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企
高級項目負責人
面議 | 深圳市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.負責第三類醫(yī)療器械項目立項研究。2.全面負責項目的戰(zhàn)略制定和執(zhí)行，制定并主持實施產品開發(fā)計劃。3.組建團隊，帶領團隊實現(xiàn)目標。4.依托于國內外第三類醫(yī)療器械先進技術和前期研究積累，匯報對象為CEO。任職資格：1.生物醫(yī)學/檢測技術/材料學等相關專業(yè)畢業(yè)，碩...
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企
職責描述：?介入類無菌醫(yī)療器械的生產過程產品首末件性能測試和產品抽樣檢驗。?潔凈車間工藝用水和生產環(huán)境監(jiān)測。 ?檢驗儀器和計量器具的日常保養(yǎng)和維護。?檢驗數據的統(tǒng)計、分析和匯報。任職要求：?大專以上學歷，生物、化學、藥學及機械、材料、相關專業(yè)。?2年以上醫(yī)療器械或相關行...
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企
CE注冊工程師
面議 | 深圳市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責產品注冊計劃的編寫及執(zhí)行。2.負責組織產品注冊申報資料的撰寫、整理、審核，依據法定程序辦理注冊申報，并能熟練編寫產品技術文檔。3.與公告機構（主管當局）能良好溝通，確保注冊申報審批（包括臨床評價，生物學評價，第三方檢測，體考等）的順利進行。4.跟蹤注冊...
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企
臨床專員
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責臨床試驗質量監(jiān)督核查；2、負責跟蹤、推進儀器臨床試驗進展，密切與試驗單位及相關部門的溝通協(xié)調工作，保證申報注冊工作順利進行；?3、負責的臨床應用培訓以及產品的臨床應用演示講解；4、協(xié)助對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔，完善公司的臨床數據庫；5、協(xié)...
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企
職位描述：1、 負責新產品開發(fā)，編制硬件技術方案設計、硬件開發(fā)與調試（器件選型、原理圖設計、PCB板設計、樣機的制作、電路板調試等）及測試與驗證；2、 對生產部（組裝、測試）、品質部（質量確認程序）等部門提供技術支持。負責解決產品在調試、生產和應用過程中相關的硬件技術問...
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企
職責描述：1.配合研發(fā)工程師進行設計樣品的試制；2.對樣品進行測試，并能對測試數據進行歸納總結；3.工裝夾具以及研發(fā)設備的試用、調試及日常維護；4.產品設計定型后指導生產人員進行生產；5.作業(yè)指導書以及測試文件的改編等。任職要求：1. 工程教育背景（高分子材料，生物工程...
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企
QA工程師
7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責日常質量體系監(jiān)督檢查工作，及時反饋質量體系運行情況，做好產品質量問題的調查分析，推動產品質量改善；2.參與產品開發(fā)過程質量管控和風險管理，開發(fā)過程主要節(jié)點的管控；3.負責不合格品調查處置，質量異常分析處理，質量改進活動實施和評價；4.負責生產現(xiàn)場的監(jiān)督...
