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1.根據(jù)質(zhì)量體系要求編制不合格品控制相關(guān)文件。2.編制糾正預(yù)防措施相關(guān)文件，提交部門負(fù)責(zé)人審批。3.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制過程檢驗(yàn)規(guī)程。4.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程。5.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制成品檢驗(yàn)規(guī)程。6.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，審核非標(biāo)量具設(shè)計(jì)圖紙。7.根據(jù)計(jì)...
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職責(zé)描述：1.配合設(shè)計(jì)開發(fā)團(tuán)隊(duì)，將產(chǎn)品控制要求從新品導(dǎo)入階段轉(zhuǎn)至量產(chǎn), 編寫產(chǎn)品檢驗(yàn)文件并培訓(xùn)檢驗(yàn)員；2.負(fù)責(zé)在線質(zhì)量活動(dòng)的監(jiān)督，及產(chǎn)品的最終放行測試，以確保其生產(chǎn)過程符合公司質(zhì)量要求； ...
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Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程制訂和實(shí)施；2.參與公司供應(yīng)商的評(píng)估；3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制；4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線管理和...
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工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入時(shí)的圖紙Review ,制造可行性評(píng)估, 測量計(jì)劃的制定, 測量方法的確認(rèn)，測量系統(tǒng)分析（MSA）及過程能力研究（CPK），各個(gè)階段控制計(jì)劃的制定（試生產(chǎn)，生產(chǎn)等），檢驗(yàn)指導(dǎo)書和外觀檢驗(yàn)指導(dǎo)書的制定，參與Flow chart , PFMEA ...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程制訂和實(shí)施；2.參與公司供應(yīng)商的評(píng)估；3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制；4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線管理和...
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工作內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的測試驗(yàn)證及量產(chǎn)后產(chǎn)品問題處理及改善推進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的測試計(jì)劃方案并完成測試，包括性能、功能、安全、可靠性測試驗(yàn)證； 3、負(fù)責(zé)測試方法的開發(fā)和研究，以及相關(guān)測試裝備的開發(fā)工作； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)中的質(zhì)量控制和產(chǎn)品生命周期中的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)...
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工作內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的測試驗(yàn)證及量產(chǎn)后產(chǎn)品問題處理及改善推進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的測試計(jì)劃方案并完成測試，包括性能、功能、安全、可靠性測試驗(yàn)證； 3、負(fù)責(zé)測試方法的開發(fā)和研究，以及相關(guān)測試裝備的開發(fā)工作； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)中的質(zhì)量控制和產(chǎn)品生命周期中的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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崗位職責(zé)：1、制程質(zhì)量異常分析、協(xié)助、評(píng)審、結(jié)案。2、制程首件檢驗(yàn)、巡檢、半成品抽檢3、檢驗(yàn)設(shè)備、文件、工治具的管理4、有對制程異常品質(zhì)的判定和建議權(quán)，有對來料、半成品及成品檢驗(yàn)方法的建議權(quán)等。崗位要求：1.熟悉供應(yīng)商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來料/制程/...
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主要崗位職責(zé)?協(xié)助品質(zhì)主管分析和解決質(zhì)量問題；?負(fù)責(zé)選擇檢驗(yàn)和檢測手段，并制定檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)檢技術(shù)文件?監(jiān)控現(xiàn)場質(zhì)檢工作，指導(dǎo)質(zhì)檢員和操作人員做好質(zhì)量檢驗(yàn)工作；?負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作；?完成品質(zhì)主管交給的其它臨時(shí)工作。經(jīng)驗(yàn)技能和資質(zhì)（使得目前可以去執(zhí)行一些工作）: ...
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Job Description:*Follow up FQA CAPs, manage & improve factory in-house quality management, correlate FQA result to vendor quality perfo...
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崗位職責(zé)：1. 依據(jù)ISO相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施規(guī)則及客戶要求，建立、實(shí)施、保持并持續(xù)改進(jìn)本公司質(zhì)量管理體系。 According to the ISO and related standard /implementation regulations and ...
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崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)參與產(chǎn)品的質(zhì)量策劃、編制檢驗(yàn)文件、驗(yàn)證或確認(rèn)報(bào)告；2執(zhí)行產(chǎn)品檢驗(yàn)和出具檢驗(yàn)報(bào)告，指導(dǎo)檢驗(yàn)員工作；3執(zhí)行不合格品的處理決定；4預(yù)審批記錄的符合性。任職資格：1本科以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；2熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量控制原則；3了解國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法規(guī)...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程制訂和實(shí)施；2.參與公司供應(yīng)商的評(píng)估；3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制；4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線管理和...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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根據(jù)設(shè)計(jì)輸出安排質(zhì)量控制過程，保證加工過程受控。1，參與新產(chǎn)品和新供應(yīng)商的開發(fā)。2，制定進(jìn)貨、過程和最終檢驗(yàn)規(guī)程，參與制定QC部門的SOP文件。3，培訓(xùn)檢驗(yàn)人員熟悉檢驗(yàn)規(guī)程，并按檢驗(yàn)規(guī)程完成檢驗(yàn)工作。4，通過對加工工程的監(jiān)控、報(bào)告并改進(jìn)，使整個(gè)加工過程符合GMP及QSM...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)中的質(zhì)量控制和產(chǎn)品生命周期中的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)；2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的測試驗(yàn)證及量產(chǎn)后產(chǎn)品問題處理及改善推進(jìn)； 3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商交貨零件質(zhì)量，協(xié)助制程以及CQE 對產(chǎn)線原材異常和客訴原材異常進(jìn)行處理；4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的測試計(jì)劃方案并完成測試，包括...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)過程及成品檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書及各可靠性測試標(biāo)準(zhǔn)的編制。2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人員的崗前和日常培訓(xùn)。3.負(fù)責(zé)成品品質(zhì)的有效控制，在產(chǎn)品質(zhì)量未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，組織對不良原因進(jìn)行分析及糾正措施及驗(yàn)證，推動(dòng)協(xié)調(diào)質(zhì)量異常的改進(jìn)。4.對各不合格品的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、提供解決方案和改...
