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  • 醫(yī)學經(jīng)理 相同職位

    面議 | 上海-徐匯區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位一職責描述:1.負責重點臨床研究項目管理,包括但不限于課題方案、對接CRO研究者、數(shù)據(jù)及各類問題處理等;2.負責產(chǎn)品在市場推廣過程中遇到的各類問題處理。任職要求:1.碩士及以上學歷,內(nèi)外婦兒專業(yè)優(yōu)先;2.兩年以上醫(yī)學事務類工作經(jīng)驗;3.學習能力強,善于主動思考分析及...
  • 小試培養(yǎng) 副總監(jiān)/經(jīng)理

    12-36萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1.負責真核培養(yǎng)研發(fā)部整體工作的管理,包括團隊建設、平臺建設、人員管理、考核激勵等2.根據(jù)公司整體安排,制定真核培養(yǎng)工藝開發(fā)、新藥分子早期處方開發(fā)方案和計劃,組織實施并完成3.負責IND相關資料的撰寫4.負責團隊成員專業(yè)培訓及技能提升工作任職要求:1.生物相關...
  • 基因編輯研究員

    面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1. 獨立完成CRISPR/Cas9基因編輯項目方案的設計;2. 負責細胞培養(yǎng)和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等相關工作,并能及時做好項目總結匯報,推進項目的順利進行;3. 關注國內(nèi)外最新的基因編輯技術進展,并能對現(xiàn)有技術提出改進意見;4. 及時完成分配的工作任務,并能對結果進行總...
  • IVD體外診斷試劑注冊專...

    8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1.負責IVD產(chǎn)品注冊工作,并與相關機構進行溝通協(xié)調(diào)、確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行;2.時刻跟蹤了解國內(nèi)外醫(yī)療注冊發(fā)給比昂并搜索整理;3.負責維護公司已有的資質(zhì)平臺,及申報新的科技項目。任職要求:1.生物類、醫(yī)學類、醫(yī)療器械等相關專業(yè)本科及以上...
  • 車間管理人員

    8-13萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃制定年度生產(chǎn)運營計劃及總預算并組織實施。2、根據(jù)年度生產(chǎn)運營計劃、銷售趨勢及庫存狀況合理制定月度生產(chǎn)計劃并下達生產(chǎn)指令,確保生產(chǎn)目標的達成,保證產(chǎn)品供應。3、負責GMP管理工作,組織制定與生產(chǎn)相關的文件、規(guī)程、記錄和表單,審核...
  • 眼底黃斑病研發(fā)主管(副經(jīng)理...

    12-24萬 | 長春市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1.制作合理的實驗計劃對先導分子進行藥效評估,對實驗結果進行分析,并及時匯報實驗進度。2.按照公司GMP文件的要求和<<實驗動物管理條例>>管理實驗動物和實驗室。3.項目團隊成員的帶教與輔導。任職要求:1.博士學歷,年齡30至45歲;2.生物、免疫、藥理等相關...
  • 設備主管/工程師

    面議 | 天津市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    Key Responsibilities 主要崗位職責: 1. 配合質(zhì)量部門進行生產(chǎn)設施設備的驗證工作。2. 對生產(chǎn)設備科學合理的進行管理。3.負責計量器具的管理工作。4.制定合理的設備維護計劃。5. 出現(xiàn)設備故障,接到使用部門通知后應及時到現(xiàn)場組織人員處理并做好相關記...
  • DNA測序技術員

    4-8萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1. 負責完成質(zhì)粒提取,DNA電泳等模板制備與測序反應、上機、結果分析等工作任務; 2. 負責完成實驗室常用試劑的配制和實驗儀器的常規(guī)維護。 任職資格: 1. 生物、化學、制藥等相關專業(yè),大專及以上學歷;2. 工作積極主動,踏實認真,能夠承受一定工作壓力;3...
  • 基因測序技術員

    7-21萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位職責:1. 操作二代測序以及相關流程。2. 日常實驗室工作。職位要求教育與背景:1. 生物技術、生物工程、分子生物學、生物化學等相關專業(yè)畢業(yè)等相關專業(yè)。2. 本科以上學歷,3年以上相關的實驗室工作經(jīng)驗3. 具備良好的英語讀寫能力,能熟練運用辦公軟件技術要求:1. 熟...
  • 驗證副總監(jiān)

    24-48萬 | 長春市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1. 制定驗證總計劃及年度驗證計劃,包括設備設施確認,工藝驗證和清潔驗證。2. 組織制定.審核驗證相關的文件,確保符合法規(guī)和公司要求;3. 跟蹤驗證實施情況,協(xié)調(diào)各驗證小組間的工作,確保驗證進度;4. 及時匯報驗證計劃完成情況,對驗證過程中出現(xiàn)的問題和偏差進行...
  • 純化主管(生產(chǎn)部)

    面議 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、根據(jù)上級領導的安排按計劃完成工藝操作;2、及時記錄、整理生產(chǎn)過程和數(shù)據(jù),異常情況及時匯報并進行相應分析總結;3、熟悉層析柱的裝填、柱效測定,掌握不同介質(zhì)的原理和特點,確保設備的正常使用和維護保養(yǎng);4、仔細認真,責任心強,身體健康,吃苦耐勞;崗位要求:1、生...
  • 生物信息工程師

    8-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1. 負責基于生物醫(yī)學和組學數(shù)據(jù)的分析業(yè)務,包括全基因組、外顯子組、宏基因組、臨床表型等一項或多項數(shù)據(jù)分析工作;2. 能通過文獻閱讀與文本挖掘方法進行基因檢測產(chǎn)品設計,承擔檢測數(shù)據(jù)解讀任務;3. 參與組學輔助診斷平臺的軟件開發(fā)工作。任職要求:1. 生物信息學、...
  • 遺傳咨詢師

    17-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1、根據(jù)基因檢測報告和臨床信息,進行報告的個性化解讀以及疾病的相關遺傳分析;2、能夠獨立完成對市場需求的分析,進行基因檢測產(chǎn)品的設計,并完成后續(xù)的更新和升級;3、配合Bio-IT部門進行??茖2∵z傳學和分子生物學知識庫的建設;4、協(xié)助銷售部門進行市場推廣策略的...
  • 制劑工藝經(jīng)理

    32-40萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1)負責新型制劑產(chǎn)品的立項篩選,產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作;2)組織完成新型制劑產(chǎn)品整個研發(fā)工作,包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標準建立等;3)管理新型制劑產(chǎn)品的開發(fā)工作,審核實驗方案,制定項目完成計劃及方案,并監(jiān)督執(zhí)行;4)根據(jù)CFDA及FDA...
  • 藥學研究員(懂工藝、標準)

    6-8萬 | 西安市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、負責新產(chǎn)品的調(diào)研,論證和立項。2、負責合作研究單位的調(diào)研和合作,把控研究過程的規(guī)范性,研究質(zhì)量及進度。3、負責新產(chǎn)品的藥學研究部分(工藝和質(zhì)量研究)。4、按藥品注冊要求整理申報資料。崗位要求:1、統(tǒng)招本科及以上學歷,中藥學、藥學和藥物制劑等專業(yè)。2、能熟練...
  • 轉(zhuǎn)化醫(yī)學副總監(jiān)

    60-96萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1. 協(xié)助研究院院長和國內(nèi)外神經(jīng)科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應治療領域內(nèi)學術專家溝通,包括學術探討,發(fā)病機理探討,適應癥探討,治療領域急需性等問題探討;2. 從臨床角度出發(fā)對新的藥靶點對藥物特性的設計目標,對適應癥的挑選等進行調(diào)研提案和分子創(chuàng)制部門藥效評價部門...
  • 真核工藝總監(jiān)

    60-78萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:?崗位職責:1、負責分析方法的開發(fā)和驗證,發(fā)酵工藝開發(fā)、重組人胰島素及IL-1ra與大腸桿菌表達系統(tǒng)的工藝改進。2、負責調(diào)試和驗證大規(guī)模的制造和GMP操作,細胞培養(yǎng)、生物原料藥的下游加工工作,以及主要的重組蛋白和單克隆抗體,實現(xiàn)資源配置目標和生產(chǎn)計劃,在cGM...
  • Job descripti...

    面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    KEY RESPONSIBILITIES:?Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China ?Build and supervise the R&D group of scienti...
  • 化藥工藝總監(jiān)

    60-78萬 | 長春市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1. 負責新型制劑(注射緩釋微球、注射緩釋混懸液,其他特殊制劑等產(chǎn)品的各項工作開展);2. 負責新型制劑產(chǎn)品的立項篩選,產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作;3. 組織完成新型制劑產(chǎn)品整體工作,包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標準建立等。任職要求:1. 本科...
  • QC經(jīng)理

    18-24萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1.法律法規(guī):負責國家頒布的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)在我公司的貫徹執(zhí)行負責。2.部門管理(1) 負責本部門組織構架的建立和運行;(2) 負責部門工作的組織、指導和檢查,負責部門內(nèi)部考核。3.文件管理(1) 負責...