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崗位一職責描述：1.負責重點臨床研究項目管理，包括但不限于課題方案、對接CRO研究者、數(shù)據(jù)及各類問題處理等；2.負責產(chǎn)品在市場推廣過程中遇到的各類問題處理。任職要求：1.碩士及以上學歷，內(nèi)外婦兒專業(yè)優(yōu)先；2.兩年以上醫(yī)學事務類工作經(jīng)驗；3.學習能力強，善于主動思考分析及...
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職責描述：1.負責真核培養(yǎng)研發(fā)部整體工作的管理，包括團隊建設、平臺建設、人員管理、考核激勵等2.根據(jù)公司整體安排，制定真核培養(yǎng)工藝開發(fā)、新藥分子早期處方開發(fā)方案和計劃，組織實施并完成3.負責IND相關資料的撰寫4.負責團隊成員專業(yè)培訓及技能提升工作任職要求：1.生物相關...
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基因編輯研究員
面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 獨立完成CRISPR/Cas9基因編輯項目方案的設計；2. 負責細胞培養(yǎng)和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等相關工作，并能及時做好項目總結匯報，推進項目的順利進行；3. 關注國內(nèi)外最新的基因編輯技術進展，并能對現(xiàn)有技術提出改進意見；4. 及時完成分配的工作任務，并能對結果進行總...
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職責描述：1．負責IVD產(chǎn)品注冊工作，并與相關機構進行溝通協(xié)調(diào)、確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行；2.時刻跟蹤了解國內(nèi)外醫(yī)療注冊發(fā)給比昂并搜索整理；3.負責維護公司已有的資質(zhì)平臺，及申報新的科技項目。任職要求：1.生物類、醫(yī)學類、醫(yī)療器械等相關專業(yè)本科及以上...
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車間管理人員
8-13萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃制定年度生產(chǎn)運營計劃及總預算并組織實施。2、根據(jù)年度生產(chǎn)運營計劃、銷售趨勢及庫存狀況合理制定月度生產(chǎn)計劃并下達生產(chǎn)指令，確保生產(chǎn)目標的達成，保證產(chǎn)品供應。3、負責GMP管理工作，組織制定與生產(chǎn)相關的文件、規(guī)程、記錄和表單，審核...
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職責描述：1.制作合理的實驗計劃對先導分子進行藥效評估，對實驗結果進行分析，并及時匯報實驗進度。2.按照公司GMP文件的要求和＜＜實驗動物管理條例＞＞管理實驗動物和實驗室。3.項目團隊成員的帶教與輔導。任職要求：1.博士學歷，年齡30至45歲；2.生物、免疫、藥理等相關...
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設備主管/工程師
面議 | 天津市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
Key Responsibilities 主要崗位職責: 1. 配合質(zhì)量部門進行生產(chǎn)設施設備的驗證工作。2. 對生產(chǎn)設備科學合理的進行管理。3．負責計量器具的管理工作。4．制定合理的設備維護計劃。5. 出現(xiàn)設備故障，接到使用部門通知后應及時到現(xiàn)場組織人員處理并做好相關記...
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DNA測序技術員
4-8萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責： 1. 負責完成質(zhì)粒提取，DNA電泳等模板制備與測序反應、上機、結果分析等工作任務； 2. 負責完成實驗室常用試劑的配制和實驗儀器的常規(guī)維護。 任職資格： 1. 生物、化學、制藥等相關專業(yè)，大專及以上學歷；2. 工作積極主動，踏實認真，能夠承受一定工作壓力；3...
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基因測序技術員
7-21萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位職責：1. 操作二代測序以及相關流程。2. 日常實驗室工作。職位要求教育與背景：1. 生物技術、生物工程、分子生物學、生物化學等相關專業(yè)畢業(yè)等相關專業(yè)。2. 本科以上學歷，3年以上相關的實驗室工作經(jīng)驗3. 具備良好的英語讀寫能力，能熟練運用辦公軟件技術要求：1. 熟...
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驗證副總監(jiān)
24-48萬 | 長春市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 制定驗證總計劃及年度驗證計劃，包括設備設施確認，工藝驗證和清潔驗證。2. 組織制定.審核驗證相關的文件，確保符合法規(guī)和公司要求；3. 跟蹤驗證實施情況，協(xié)調(diào)各驗證小組間的工作，確保驗證進度；4. 及時匯報驗證計劃完成情況，對驗證過程中出現(xiàn)的問題和偏差進行...
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職位描述：1、根據(jù)上級領導的安排按計劃完成工藝操作；2、及時記錄、整理生產(chǎn)過程和數(shù)據(jù)，異常情況及時匯報并進行相應分析總結；3、熟悉層析柱的裝填、柱效測定，掌握不同介質(zhì)的原理和特點，確保設備的正常使用和維護保養(yǎng)；4、仔細認真，責任心強，身體健康，吃苦耐勞；崗位要求：1、生...
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生物信息工程師
8-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 負責基于生物醫(yī)學和組學數(shù)據(jù)的分析業(yè)務，包括全基因組、外顯子組、宏基因組、臨床表型等一項或多項數(shù)據(jù)分析工作；2. 能通過文獻閱讀與文本挖掘方法進行基因檢測產(chǎn)品設計，承擔檢測數(shù)據(jù)解讀任務；3. 參與組學輔助診斷平臺的軟件開發(fā)工作。任職要求：1. 生物信息學、...
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遺傳咨詢師
17-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)基因檢測報告和臨床信息，進行報告的個性化解讀以及疾病的相關遺傳分析；2、能夠獨立完成對市場需求的分析，進行基因檢測產(chǎn)品的設計，并完成后續(xù)的更新和升級；3、配合Bio-IT部門進行?？茖２∵z傳學和分子生物學知識庫的建設；4、協(xié)助銷售部門進行市場推廣策略的...
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職責描述：1)負責新型制劑產(chǎn)品的立項篩選，產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作；2)組織完成新型制劑產(chǎn)品整個研發(fā)工作，包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標準建立等；3)管理新型制劑產(chǎn)品的開發(fā)工作，審核實驗方案，制定項目完成計劃及方案，并監(jiān)督執(zhí)行；4)根據(jù)CFDA及FDA...
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崗位職責：1、負責新產(chǎn)品的調(diào)研，論證和立項。2、負責合作研究單位的調(diào)研和合作，把控研究過程的規(guī)范性，研究質(zhì)量及進度。3、負責新產(chǎn)品的藥學研究部分（工藝和質(zhì)量研究）。4、按藥品注冊要求整理申報資料。崗位要求：1、統(tǒng)招本科及以上學歷，中藥學、藥學和藥物制劑等專業(yè)。2、能熟練...
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職責描述：1. 協(xié)助研究院院長和國內(nèi)外神經(jīng)科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應治療領域內(nèi)學術專家溝通，包括學術探討，發(fā)病機理探討，適應癥探討，治療領域急需性等問題探討；2. 從臨床角度出發(fā)對新的藥靶點對藥物特性的設計目標，對適應癥的挑選等進行調(diào)研提案和分子創(chuàng)制部門藥效評價部門...
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職責描述：?崗位職責：1、負責分析方法的開發(fā)和驗證，發(fā)酵工藝開發(fā)、重組人胰島素及IL-1ra與大腸桿菌表達系統(tǒng)的工藝改進。2、負責調(diào)試和驗證大規(guī)模的制造和GMP操作，細胞培養(yǎng)、生物原料藥的下游加工工作，以及主要的重組蛋白和單克隆抗體，實現(xiàn)資源配置目標和生產(chǎn)計劃，在cGM...
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KEY RESPONSIBILITIES:?Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China ?Build and supervise the R&D group of scienti...
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職責描述：1. 負責新型制劑（注射緩釋微球、注射緩釋混懸液，其他特殊制劑等產(chǎn)品的各項工作開展）；2. 負責新型制劑產(chǎn)品的立項篩選，產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作；3. 組織完成新型制劑產(chǎn)品整體工作，包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標準建立等。任職要求：1. 本科...
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QC經(jīng)理
18-24萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.法律法規(guī)：負責國家頒布的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)在我公司的貫徹執(zhí)行負責。2.部門管理(1) 負責本部門組織構架的建立和運行；(2) 負責部門工作的組織、指導和檢查，負責部門內(nèi)部考核。3.文件管理(1) 負責...
