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    醫(yī)學經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京-大興區(qū) | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、根據(jù)公司制定的銷售策略和行動方案給與專業(yè)的學術支持，將公司提供的產(chǎn)品與臨床的實際需求進行緊密的學術融合；2、負責醫(yī)學專業(yè)的資料和文獻搜索以及翻譯；3、負責協(xié)助進行臨床研究項目的方案制定、資料撰寫及專家溝通等技術支持和服務4、協(xié)助商務拓展部維護與客戶的良好合...
  • 企

    實驗員

    4-5萬 | 漳州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、負責科室的實驗操作工作、客戶的技術服務工作，售后工作2、收集客戶反饋信息，協(xié)助公司建立良好的客戶關系3、解決客戶有關儀器、試劑使用等技術方面的咨詢?nèi)温氁螅?、動手能力強、溝通能力強、學習能力強、適應能力強2、有責任心和自律性3、生物、檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先
  • 企

    QA工程師

    6-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責三類無菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)階段的質(zhì)量活動；2、根據(jù)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關法規(guī)的規(guī)定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施；3、負責風險管理活動及生產(chǎn)過程的異常情況處理、產(chǎn)品日常檢驗管理、客戶投訴處理，完成年度風險管理報告。4、運用質(zhì)量軟件來統(tǒng)計、分析質(zhì)...
  • 企

    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：負責三類無菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)階段的質(zhì)量活動根據(jù)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關法規(guī)規(guī)定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施負責風險管理活動及生產(chǎn)過程中的異常處理、產(chǎn)品日常檢驗管理，客戶投訴處理，完成年度風險管理報告運用質(zhì)量軟件來統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)以改善產(chǎn)品的質(zhì)量負責...
  • 企

    IVD生化研發(fā)副總監(jiān)

    面議 | 北京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：負責體外診斷試劑生化方向的研發(fā)、開發(fā)的工作。擅長產(chǎn)品配置、和新產(chǎn)品開發(fā)。任職要求：10年以上生化生化研發(fā)管理經(jīng)驗。有超過50個自己獨立的開發(fā)項目。
  • 企

    體外診斷試劑 - 膠乳研發(fā)...

    6-12萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責膠乳免疫試劑的研發(fā)（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發(fā)項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產(chǎn)品的性能評估，處理和分析實驗數(shù)據(jù)...
  • 企

    臨床監(jiān)查員

    面議 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 負責中心的臨床試驗的監(jiān)查工作及項目的進度與質(zhì)量控制，保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準確錄入，確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性； 2. 及時完成監(jiān)查報告，確保臨床研究按進度完成；3. 負責試驗產(chǎn)品的管理；4. 在計劃時間內(nèi)完成研究中心的各項工作（啟動、監(jiān)...
  • 企

    法規(guī)/注冊工程師

    6-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1. 英語四級或以上，具備良好的英語讀寫能力；2. 生物醫(yī)學電子工程、電子技術類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)需求，檢查法規(guī)符合性、輸出產(chǎn)品注冊、認證技術文檔，根據(jù)公司的營銷需求完成相應的市場準入和認證工作；4. 愿意從事醫(yī)療器械法...
  • 企

    研發(fā)工程師 相同職位

    12-30萬 | 上海-浦東新區(qū) | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 公司新產(chǎn)品、新項目的設計開發(fā)；2. 實驗方案的研究和實驗的實施；3. 產(chǎn)品研發(fā)過程實驗數(shù)據(jù)的整理、統(tǒng)計、分析，完成試驗報告4. 收集和分析產(chǎn)品設計資料，研究產(chǎn)品發(fā)展趨勢，跟進行業(yè)動態(tài)；5. 新產(chǎn)品的專利申報、科技成果鑒定等工作；6. 協(xié)助質(zhì)量管理部進行認...
  • 企

    QA工程師

    6-10萬 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責三類無菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)階段的質(zhì)量活動；2、根據(jù)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關法規(guī)的規(guī)定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施；3、負責風險管理活動及生產(chǎn)過程的異常情況處理、產(chǎn)品日常檢驗管理、客戶投訴處理，完成年度風險管理報告。4、運用質(zhì)量軟件來統(tǒng)計、分析質(zhì)...
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    機械研發(fā)經(jīng)理

    24-48萬 | 北京-昌平區(qū) | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：一、新產(chǎn)品設計開發(fā)：1、有根據(jù)系統(tǒng)需求進行子系統(tǒng)開發(fā)需求分解的能力，并根據(jù)子系統(tǒng)需求完成機械整體架構設計能力，并可進行模塊分解和組織指導相關開發(fā)人員完成模塊及整體的設計；2、根據(jù)項目需求，進行產(chǎn)品的整機機械結構方案開發(fā)、設計；3、根據(jù)產(chǎn)品特點，進行專利申請、風...
  • 企

    醫(yī)學事務專員

    7-10萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、領域內(nèi)醫(yī)學信息的傳遞，具備扎實的專業(yè)知識，能與客戶開展有意義的科學交流，從學術的維度建立并維護與外部客戶之間相互信任的關系；2、醫(yī)學項目的執(zhí)行，加強與外部客戶的合作與交流，嚴格執(zhí)行醫(yī)學項目的區(qū)域計劃，有效傳達醫(yī)學策略的核心信息；3、醫(yī)學數(shù)據(jù)的挖掘與生成，通過收集并闡...
  • 企

    注冊助理/注冊文員/體系注...

    5-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、協(xié)助醫(yī)療器械注冊項目，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進度，編寫醫(yī)療器械注冊文件，審核、整理及遞交注冊材料；2、協(xié)助注冊事務與審評機構進行溝通協(xié)調(diào)，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，確保按時獲證；3、了解并研究國內(nèi)新產(chǎn)品認證、注冊的法律法規(guī)，為新產(chǎn)品注冊或認證...
  • 企

    膠乳研發(fā)主管

    6-12萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責膠乳免疫試劑的研發(fā)（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發(fā)項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產(chǎn)品的性能評估，處理和分析實驗數(shù)據(jù)...
  • 企

    臨床監(jiān)查員

    面議 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 負責中心的臨床試驗的監(jiān)查工作及項目的進度與質(zhì)量控制，保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準確錄入，確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性； 2. 及時完成監(jiān)查報告，確保臨床研究按進度完成；3. 負責試驗產(chǎn)品的管理；4. 在計劃時間內(nèi)完成研究中心的各項工作（啟動、監(jiān)...
  • 企

    醫(yī)療器械區(qū)域銷售經(jīng)理

    7-10萬 | 鄭州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、開發(fā)意向客戶，促進意向的推進，完成所負責區(qū)域的銷售指標；2、負責所管轄區(qū)域經(jīng)銷商的發(fā)掘培養(yǎng)維護以及銷售工作；3、根據(jù)客戶需求和市場變化，對公司的產(chǎn)品和服務提出合理化改進建議；任職資格：1、有醫(yī)療相關行業(yè)成功銷售經(jīng)驗；2、有強烈的進取心，富有開拓精神，良好的...
  • 企

    注冊助理/注冊文員/體系注...

    6-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、協(xié)助醫(yī)療器械注冊項目，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進度，編寫醫(yī)療器械注冊文件，審核、整理及遞交注冊材料；2、協(xié)助注冊事務與審評機構進行溝通協(xié)調(diào)，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，確保按時獲證；3、了解并研究國內(nèi)新產(chǎn)品認證、注冊的法律法規(guī)，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供咨...
  • 企

    市場專員 相同職位

    7-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、根據(jù)上級安排，組織、實施、跟進全國范圍內(nèi)的市場推廣活動（展示展覽、產(chǎn)品培訓、學術活動和項目等），完成市場推廣活動的協(xié)助策劃、執(zhí)行、落地及效果跟蹤；2、在市場推廣的活動預算內(nèi)合理分配資源，控制活動成本；3、協(xié)助上級對產(chǎn)品進行市場情況的了解和評估，并及時與領域...
  • 企

    膠乳研發(fā)主管

    6-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責膠乳免疫試劑的研發(fā)（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發(fā)項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產(chǎn)品的性能評估，處理和分析實驗數(shù)據(jù)...
  • 企

    QE/質(zhì)量工程師

    10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    具體職責:1、參與公司質(zhì)量管理體系構建，組織、建立實施制造質(zhì)量管理體系并保證體系的有效運行；2、組織編制和確認來料檢驗標準，實施來料檢驗，處理來料品質(zhì)異常，確保生產(chǎn)用料合格；3、協(xié)同采購實施供應商認證，推動供應商提升質(zhì)量意識，協(xié)助完成供應商考核；4、組織編制和確認各工序...