共為您找到 職位
-
企
崗位職責：1、負責診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)；2、能夠解決實驗中遇到的問題，具備分析、解決問題的能力；3、具備優(yōu)秀的實驗設計、操作及分析能力，文獻檢索、閱讀與信息提取能力；4、英語良好，通過CET-6；5、完成領導交辦的其他工作。任職要求：1、 需有二類和三類醫(yī)療器械或診斷試劑...
-
企
藥物合成助理研究員
6-10萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.在項目組長的指導下，具體實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。2.研究和開發(fā)安全的，具有商業(yè)競爭力，以及對環(huán)境無害的化學原料藥生產(chǎn)工藝。3.在研發(fā)過程中，遵循cGMP原則和所有相關的部門和公司的標準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關的標準操作規(guī)程以及其他相關文件。4.完...
-
企
臨床推廣專員-上海
7-10萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、一年以上工作經(jīng)驗2、具有藥品或體外診斷試劑等領域從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先3、溝通能力較強學歷要求：大專以上學歷工作經(jīng)歷要求：一年以上工作經(jīng)驗專業(yè)要求：醫(yī)學，藥學，檢驗，生物，工商管理等專業(yè)素質(zhì)要求：溝通能力強年齡：30歲以下
-
企
職責描述：1.全程負責跟進新型醫(yī)療機器人檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫(yī)療機器人設備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫(yī)療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質(zhì)量監(jiān)控和...
-
企
蛋白純化研究員
6-8萬 | 杭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、參與設計蛋白質(zhì)分離純化實驗流程；2、使用多種層析分離技術進行蛋白分離純化實驗；3、實驗數(shù)據(jù)采集及分析處理；4、對相關設備進行日常的維護；5、負責純化相關SOP文件的建立以及資料撰寫。任職資格：1、生物化工、生物工程、生物制藥、免疫等相關專業(yè)本科及以上學歷；...
-
企
應用工程師（初級）
4-6萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：① 將收到的基因檢測等相關報告拍照或掃描后上傳到有道云協(xié)作，方便生信同事分析數(shù)據(jù)和進行病例咨詢。② 電話告知主要是通知病人是否能開展預實驗、簽合同、補交款等雜項。③ 經(jīng)遺傳咨詢后可以開展預實驗的病例，收齊樣本，做好登記。④ 核查預實驗收費，常見病例可立即進行全...
-
企
課題組項目助理
10-12萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一、崗位職責1、項目資料整理與匯總；2、項目簽約進度管理；3、與銷售溝通，走訪終端，處理實際阻礙簽約問題；4、根據(jù)市場反饋，提出項目修改具體意見；5、項目簽約后的數(shù)據(jù)收集等過程管理；6、項目完成度評估；7、項目完結(jié)評定；8、科研經(jīng)費對付管理；二、基本資格1、可接受應屆畢...
-
企
分析服務部研究員
7-10萬 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、能夠熟練地完成化合物分析檢測，并對結(jié)果做出較全面的分析，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項目2、能夠解決實驗中出現(xiàn)的部分問題3、能夠?qū)衔餀z測方法進行判斷,并進行方法開發(fā)4、向上級匯報工作進展，反饋出現(xiàn)的問題，并協(xié)調(diào)解決5、指導下級成員完成項目6、清晰完整...
-
企
職責描述：1. 負責實施公司生產(chǎn)計劃，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務；2. 落實執(zhí)行生產(chǎn)成本控制，加強生產(chǎn)車間原材料使用控制；3. 深入貫徹6S管理，執(zhí)行落實安全生產(chǎn)管理，定期組織安全環(huán)保檢查；4. 負責生產(chǎn)部門人員管理，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，保證生產(chǎn)任務有序進行；同時負責對生產(chǎn)人員崗...
-
企
崗位職責：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；3、負責研究中心的試驗相關工作；4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、負責數(shù)據(jù)處理、研究相關資料的管理工作。任職要求：1、醫(yī)學類本科及以上學歷；...
-
企
QC-質(zhì)檢員
4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責原材料、輔料、包材檢驗，并出具檢驗報告；2、負責過程品及成品檢驗，并出具檢驗報告；3、負責工藝用水的檢驗，并出具檢驗報告；4、對不符合要求的產(chǎn)品進行分析和上報。任職要求：1、生物工程、化工專業(yè)或有醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)背景；2、嚴謹認真、做事有條理。
-
企
崗位職責：1、負責公司產(chǎn)品的銷售及推廣；2、根據(jù)市場營銷計劃，完成部門銷售指標；3、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍；4、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析；5、負責銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行，完成銷售任務；6、管理維護客戶關系以及客戶間的聯(lián)絡、溝通。任...
-
企
注冊部-臨床專員
4-5萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、選擇符合法規(guī)資質(zhì)要求的臨床試驗機構(gòu)，完成臨床試驗方案等資料；2、完成臨床試驗籌備階段專業(yè)科室準備、啟動會、培訓及其他工作；3、依據(jù)產(chǎn)品及專業(yè)科室特點，合理分配臨床試驗頻次、進度；4、及時歸檔記錄，隨時調(diào)整各家臨床醫(yī)院進度，滿足臨床試驗方案要求；5、完成臨床...
-
企
崗位職責：負責省區(qū)內(nèi)相關學術推廣活動，具體為：1、策劃和組織相關產(chǎn)品的學術活動和大型宣傳推廣活動；2、負責公司學術專家網(wǎng)絡的建設和維護，與相關學科的學術帶頭人建立良好的關系，負責對VIP醫(yī)生、醫(yī)師、教授等的聯(lián)絡及客情維系；3、能全面解讀所轄產(chǎn)品及競品相關政策，挖掘產(chǎn)品賣...
-
企
Join the optimization of validation system, and take charge of some validation fields參與驗證體系的提高，并負責一些驗證領域的驗證工作Responsibilities/ Authorit...
-
企
1.負責藥液試劑的配制或標定2.負責原輔料的進貨檢驗、工藝用水的日常檢驗和全性能檢驗、潔凈環(huán)境的監(jiān)測。3.負責生產(chǎn)過程中間品和成品出廠檢驗4.負責留樣觀察檢驗及穩(wěn)定性試驗檢驗5.上級安排的其它任何工作分享微信郵件
-
企
崗位職責：1、檢索、編輯相關專業(yè)中英文文獻，了解醫(yī)學前沿知識，為學術營銷提供醫(yī)學支持；2、負責設計、組織、實施公司相關產(chǎn)品的臨床研究項目，并撰寫和發(fā)表臨床研究報告；3、就新產(chǎn)品的醫(yī)學背景知識培訓營銷人員，回答一線專業(yè)的醫(yī)學問題；4、協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理進行醫(yī)學調(diào)研、KOL專家網(wǎng)...
-
企
1、根據(jù)輔助生殖產(chǎn)品定位，通過專業(yè)拜訪與客戶交流推廣產(chǎn)品相關信息；2、根據(jù)公司總體的銷售策略制定和實施具體的銷售計劃，確保銷售指標的完成；3、保證客戶拜訪的質(zhì)量和頻率，執(zhí)行微觀市場策略，不斷提高產(chǎn)品的市場份額；4、維護公司及產(chǎn)品的良好形象，維護目標市場及目標客戶。任職要...
-
企
遺傳咨詢師
7-12萬 | 北京市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、檢測數(shù)據(jù)分析、相關文獻查詢及報告解讀；2、解答客戶檢測項目的遺傳咨詢專業(yè)問題；3、客戶報告解讀培訓與支持；4、疑難遺傳病歷與專家溝通協(xié)調(diào)，報告撰寫；任職要求：1、臨床醫(yī)學、分子生物學、醫(yī)學遺傳學、藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)碩士及以上學歷；2、英文讀寫能力優(yōu)秀...
-
企
膠體金制備技術員
6-8萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責： 1. 確保按時完成膠體金制備、標記、存放、流轉(zhuǎn)工作； 2. 嚴格按照公司關于膠體金產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及設備操作規(guī)程要求進行工作； 3. 按規(guī)定填寫膠體金制備、標記過程的相關記錄； 4. 進行相關數(shù)據(jù)的書面記錄工作...
