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企
QC質檢員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：認真完成所承擔產品試驗和檢驗工作，把好質量關，對錯檢、漏檢和判斷錯誤負責；負責嚴格按照產品標準、試驗規(guī)程、程序文件及方法進行產品試驗，及時填寫試驗記錄和報表，并對測試數(shù)據(jù)及多類原始記錄的正確性負責；對所有使用的測試儀器及計量器具的清潔、設備裝置完好無誤負責。任...
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企
體系工程師
12-18萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司質量管理體系維護，包括體系要求的滿足、整體策劃以及體系運行的監(jiān)控；2、對各部門質量管理體系的運行進行指導和監(jiān)督檢查，推動并保證質量管理體系的有效運行；3、負責對各部門進行質量管理體系的培訓；4、負責公司質量管理體系的管理評審、內外部審核、日常監(jiān)督檢...
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企
【請注意工作地點為：蘇州】負責公司質量管理體系建設、維護和管理工作；并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進Responsible for the Quality Management System Construction, maintenance, man...
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質量管理員
4-6萬 | 西安市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：從事體外診斷試劑的質量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，相關專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。崗位職責：1進行以下醫(yī)療器械質量管理工作，發(fā)現(xiàn)問題提出改善措施并指導實施；2負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。3根據(jù)掌握的質量信息和本公司進貨評審...
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質量工程師
相同職位
10-11萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合設計開發(fā)團隊，將產品控制要求從新品導入階段轉至量產, 編寫產品檢驗文件并培訓檢驗員；2.負責在線質量活動的監(jiān)督，及產品的最終放行測試，以確保其生產過程符合公司質量要求； ...
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企
Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
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企
Responsibilities:- Establish and maintain document control process, including origin of internal or external, to ensure only valid and ...
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企
職責描述：Responsibilities:Design Control of quality function: 研發(fā)項目中的質量控制Ensure appropriate Design Inputs and Design Outputs in evidence for...
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質量經理
相同職位
面議 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和政策。2、建立公司醫(yī)療器械質量管理體系，并指導、監(jiān)督其有效執(zhí)行。3、定期組織質量管理體系的內部審核，實施質量體系的持續(xù)改進。4、負責供應商和經營品種的質量審核。5、負責建立公司所經營醫(yī)療器械的質量檔案。6、負責...
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企
Responsibilities:- Establish and maintain document control process, including origin of internal or external, to ensure only valid and ...
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企
任職要求：1、藥學、生物技術等相關專業(yè)，本科及以上學歷；2、5年及以上醫(yī)藥企業(yè)生產或質量管理工作經驗；3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)質量管理體系認證相關專業(yè)知識。職責描述：1、組織制定本部門質量管理的各項規(guī)章制度，并嚴格貫徹執(zhí)行通過審批的各項制度；2、組織制定本部門的技術操作規(guī)范等文...
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企
職位描述：1、負責收集、整理相關法律法規(guī)及標準，貫徹執(zhí)行；負責新法規(guī)與新標準動態(tài)的分析及對產品影響的評估；2、負責醫(yī)療器械產品的注冊、延續(xù)以及注冊檢驗等相關工作；3、與國家藥監(jiān)局、檢測機構等相關政府部門溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產品注冊...
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企
法規(guī)專員
5-10萬 | 金華市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
主要崗位職責Key Position Responsibility1.負責相關體系文件的編制或更改；2.負責非工藝類體系文件的標準化、發(fā)放、回收、作廢、歸檔，并及時更新公司局域網(wǎng)中的體系文件；3.負責質量目標的跟蹤和保存結果；4.負責訪問相關網(wǎng)站來驗證用于建立質量管理體...
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企
集團質量經理
14-30萬 | 紹興市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位名稱：集團質量經理工作經驗：8年以上年齡要求：30-38歲學歷要求：全日制本科及以上（條件優(yōu)秀者可放寬要求）工作時間：8小時/天，單雙休工作地點：浙江紹興 直接上級：品質總監(jiān)崗位職責：1、根據(jù)市場與客戶需求，完善事業(yè)部及各工廠的質量體系建設；2、協(xié)助展開各子公司識別...
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質量工程師（QE）
面議 | 金華市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
主要崗位職責?協(xié)助品質主管分析和解決質量問題；?負責選擇檢驗和檢測手段，并制定檢驗作業(yè)指導書等質檢技術文件?監(jiān)控現(xiàn)場質檢工作，指導質檢員和操作人員做好質量檢驗工作；?負責產品質量統(tǒng)計工作；?完成品質主管交給的其它臨時工作。經驗技能和資質（使得目前可以去執(zhí)行一些工作）: ...
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管理者代表
18-24萬 | 許昌市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位名稱：管理者代表工作經驗：5年以上年齡要求：30-40歲學歷要求：全日制大專及以上工作時間：8小時/天，單雙休工作地點：河南許昌 直接上級：總經理 崗位職責：1.負責內部質量管理體系建設，總結與匯報；2.按質量手冊的要求，協(xié)助總經理開展管理評審活動；3.外部質量管理...
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檢驗員
4-6萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1、承擔體外診斷試劑的日常檢驗及委托檢驗； 2、診斷試劑醫(yī)院臨床檢驗，負責與客戶及醫(yī)院工作人員的日常溝通； 3、參與醫(yī)療器械潔凈廠房的環(huán)境檢驗工作； 4、維護和保養(yǎng)實驗室檢測儀器設備。任職要求： 1、醫(yī)學檢驗、分子生物學、生物化學、基因診斷、生物醫(yī)學工程、生...
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企
職責描述：Be the core team of design control process and ensure product design quality.Design Control of quality function:-Ensure appropriat...
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企
Responsibilities:- Establish and maintain document control process, including origin of internal or external, to ensure only valid and ...
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企
1、上海研發(fā)中心質量體系建設及員工體系相關培訓；2.、配合研發(fā)新項目質量保證工作，能夠熟悉新產品設計過程和產品質量風險點，建立產品測試方法，確定質量策劃并按計劃實施和完成項目產品質量評價，確保產品評價有效；同時配合項目注冊工作，保障項目實施進度；3、識別產品質量隱患和改...
