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醫(yī)療器械注冊法規(guī)工程師

刷新時間:2023-11-30

深圳市奧美迪貿(mào)易發(fā)展有限公司

6-10萬

宜昌市 | 大專 | 1-3年

基本信息
工作地點:宜昌市
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:無
職位描述

崗位職責:
1、識別與公司產(chǎn)品有關的法規(guī),并進行收集,分析和導入,確保集團公司整體相關質(zhì)量法規(guī)的符合性;
2、產(chǎn)品符合性
a)負責所有歐洲市場產(chǎn)品(包括OEM及奧美品牌)法規(guī)符合性的策劃,組織協(xié)調(diào)各部門按策劃結果完成產(chǎn)品符合性;
b)負責制定或更新產(chǎn)品CE技術文件,確保市場及法規(guī)需要;
c)負責所有新材料導入前的法規(guī)符合性評估;
3、客戶RA調(diào)查
a)根據(jù)客戶的要求,組織提供其所需求的資料,并對其提出的產(chǎn)品法規(guī)性問題予以解決,提高其滿意程度;
b)負責所有歐洲市場客戶的產(chǎn)品法規(guī)符合性項目,包括但不限于調(diào)查表及所需質(zhì)量資料的回復及產(chǎn)品版本文件的審核。
崗位要求:
1、大專及以上,紡織、檢驗或高分子材料學等理工科專業(yè)或醫(yī)療器械監(jiān)督管理等相關專業(yè)優(yōu)先;
2、英語4級及以上,良好的中英文閱讀和撰寫能力;
3、掌握醫(yī)療器械國內(nèi)外(特別是歐盟、美國)相關法規(guī)、標準,了解醫(yī)療器械國內(nèi)、歐盟、FDA等國家產(chǎn)品注冊流程,具有產(chǎn)品CE技術文件編寫,或美國FDA 醫(yī)療器械產(chǎn)品510(k)注冊,或國內(nèi)產(chǎn)品注冊等相關經(jīng)驗2年;
4、了解臨床試驗規(guī)范和流程,熟悉歐盟臨床評估流程,能編寫產(chǎn)品臨床評估方案及報告;
5、具有團隊合作精神,良好的溝通技巧和協(xié)調(diào)能力,善于發(fā)現(xiàn)和解決問題。

崗位要求:
學歷要求:大專 工作經(jīng)驗:1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:1000-4999人
所屬行業(yè):貿(mào)易/進出口
企業(yè)介紹

奧美醫(yī)療用品有限公司成立于1992年,總部設在廣東深圳,旗下?lián)碛袞|莞奧美、枝江奧美、宜昌奧美、湖北奧美等多個制造企業(yè),是一家以一次性醫(yī)用敷料及護理產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營為主的專業(yè)化產(chǎn)業(yè)集團。目前集團已擁有員工近5000人,工業(yè)廠房16萬平米,形成年產(chǎn)5000多個標準貨柜,銷售額逾15億元的經(jīng)營規(guī)模,年創(chuàng)繳各項稅賦8000多萬,是湖北醫(yī)用紡織產(chǎn)業(yè)集群的龍頭企業(yè),也是中國醫(yī)用輔料出口制造業(yè)最具價值的領軍企業(yè)。
奧美于1997年落戶枝江,從300萬元收購原枝江針織內(nèi)依廠開始起步,先后經(jīng)過三次跨躍式的發(fā)展:2004年,公司征地134畝,投資建設工業(yè)廠房6萬多平米,形成以全棉紗列敷料及不粘系列敷料為主的生產(chǎn)基地;2008年征地141畝,投資建設5萬多平米工業(yè)廠房,形成以無紡布系列及消毒包裝系列為主的高終端敷料生產(chǎn)基地;2010年征地139畝,建設紡織專用工業(yè)廠房2萬多平米,形成年產(chǎn)1萬噸醫(yī)用棉紗的原料基地。未來三年在枝江,公司將在產(chǎn)業(yè)鏈配套、產(chǎn)品結構調(diào)整方面加大投入,將建成中國最大規(guī)模的織造加工中心與最先進的紗布脫漂中心,建成亞洲區(qū)最大規(guī)模的EO滅菌中心。
“和諧、健康、專業(yè)、安全”是奧美長期發(fā)展戰(zhàn)略,“誠信、專注、品質(zhì)”是企業(yè)的核心價值。奧美將立足全球視野,用國際化標準規(guī)范企業(yè)管理;運作現(xiàn)代信息技術、精益生產(chǎn)理念持續(xù)提升企業(yè)管理;以“激勵員工價值、創(chuàng)造企業(yè)價值、實現(xiàn)客戶價值”為目標,迎接奧美更為美好的未來。